p-nitrobenzenesulfonyl imidazole | 110349-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzenesulfonyl imidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole, 1-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-；1-(4-nitrophenyl)sulfonylimidazole
• CAS: 110349-30-9
• 化学式: C₉H₇N₃O₄S
• 分子量: 253.238
• InChiKey: DBLUTOHJSJINHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

SDS

1-(4-nitrophenyl)sulfonylimidazoleMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonyl imidazole 在 一水合肼 作用下， 反应 0.02h， 生成 4-硝基苯磺酰肼
  参考文献：
  名称：

  Khan, Khalid Mohammed; Salar, Uzma; Fakhri, Muhammad Imran, Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 9, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 p-nitrobenzenesulfonyl imidazole
  参考文献：
  名称：

  Khan, Khalid Mohammed; Salar, Uzma; Fakhri, Muhammad Imran, Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 9, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯乙烯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 丙酮 、 p-nitrobenzenesulfonyl imidazole 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到1-苯基-1,2-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  Organo Sulfonic Peracids. 4.¹ The Reaction of Arenesulfonylimidazoles with H₂O₂ in the Presence of Ketones. A New Entry to Dioxiranes

  摘要：

  The reaction of ketones (acetone, 1,1,1-trifluoropropan-2-one) with the oxidation system (arene-sulfonyl)imidazole (2)/H2O2/NaOH permits the in sitzi generation of the corresponding dimethyl and methyl(trifluoromethyl)dioxirane in various solvents, This has been established by the chemoselective oxidation of azomethines 6, the diastereoselective oxidation a of cholesterol (12), and O-18-labeling experiments, Because only 5 equiv of ketone are used, the dioxirane oxidation pathway appears to be virtually exclusive one in this system. One example for the nonaqueous in situ generation of dimethyldioxirane (1a) is given.

  DOI：

  10.1021/jo9610164

文献信息

• Convenient Regioselective mono-2-<i>O</i>-Sulfonation of Cyclomaltooctaose
  作者：Katsunori TERANISHI、Saori TANABE、Makoto HISAMATSU、Tetsuya YAMADA

  DOI：10.1271/bbb.62.1249

  日期：1998.1

  Regioselective mono-2-O-sulfonation of cyclomaltooctaose was conveniently achieved by using the combination of sulfonyl imidazole and molecular sieves in DMF. In this reaction, no 3-O- or 6-O-sulfonation products were produced. The reactions do not require strict anhydrous or basic conditions, or specific sulfonyl groups.

  环糊精的单2-O-磺酸化通过在DMF中使用磺酰咪唑和分子筛的组合方便地实现。在此反应中，没有产生3-O-或6-O-磺酸化产物。该反应不需要严格的无水或碱性条件，也不需要特定的磺酰基。