1-chloro-2,2,2-triphenylethane | 33885-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,2-triphenylethane
• 英文别名: monomethyltrytyl chloride；2-chloro-1,1,1-triphenyl-ethane；2-Chlor-1,1,1-triphenyl-aethan；triphenylmethyl chloride；2-Chloro-1.1.1-triphenylaethan；1-Chlor-2,2,2-triphenylaethan；(2-Chloro-1,1-diphenylethyl)benzene
• CAS: 33885-01-7
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl
• 分子量: 292.808
• InChiKey: OMVPWPGLZIBJJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5 °C
• 沸点：
  407.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2,2-triphenylethane 在 异辛烷 、 乙醚 、 sodium,pentane 作用下， 生成 三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Carbanion Rearrangements. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a033
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 三苯基甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以52 %的产率得到1-chloro-2,2,2-triphenylethane
  参考文献：
  名称：

  铁催化杜瓦瓶 1,3,5-三磷苯的路线及后续反应

  摘要：

  提出了一种温和、可扩展的铁催化杜瓦磷苯路线。该物质在碱存在下异构化形成 1,3,5-磷苯，然后自发重排为新型三磷（三环）物质。对所有三种膦的配位化学进行了探索，并对杜瓦磷苯的反应性进行了广泛的研究。

  DOI：

  10.1002/anie.202208663

文献信息

• Synthesis of a purine acyclonucleoside series having pronounced antiviral activity. The glyceropurines
  作者：Kelvin K. Ogilvie、Nghe Nguyen-Ba、Michael F. Gillen、Bruno K. Radatus、Ukken O. Cheriyan、H. Rizk Hanna、Kendall O. Smith、Karen S. Galloway

  DOI：10.1139/v84-039

  日期：1984.2.1

  The synthesis of a series of purine analogues of the acyclonucleoside compound A* (A-Star, 1) is described. Compounds in this series have been shown to have pronounced activity against herpesviruses. These compounds have been designated "the glycerosides". The glyceropurines are described in this report. Nucleotides have been constructed containing glyceroadenine (A*, compound 1). These nucleotides are resistant to degradation by phosphodiesterases. The compound A* is both a poor substrate and a poor inhibitor of adenosine deaminase.

  描述了一系列嘌呤类似物A*（A-Star，1）的无环核苷化合物的合成。该系列化合物已被证明对疱疹病毒具有显著的活性。这些化合物被命名为“甘油苷”。本报告描述了甘油嘌呤。已构建含有甘油腺嘌呤（A*，化合物1）的核苷酸，这些核苷酸对磷酸二酯酶的降解具有抵抗性。化合物A*既是腺苷脱氨酶的劣质底物，也是劣质抑制剂。
• The Grignard Reagent Formation Reaction of 2-Chloro-1,1,1-triphenylethane Revisited
  作者：Friedrich Bickelhaupt、Martin Newcomb、Christopher B. DeZutter、Henk J. R. de Boer

  DOI：10.1002/ejoc.200800790

  日期：2008.12

  °C and 55 °C; the reaction is described by log k = 11.2 – 7.5/2.3 RT [kcal/mol] and the rate constant for rearrangement at 20 °C is 4.0 × 105 s–1. The combined results support the intermediate formation of radicals in the reaction of chloride 1 with magnesium. The red colour of the reaction mixture, however, indicates the formation of a carbanionic species, which has not yet been identified. The diffusion

  重新研究了 2-氯-1,1,1-三苯基乙烷 (1) 与镁在 THF 中的反应。该反应产生深红色溶液，用 D2O、1,1,1-三苯乙烷（2；16%）、2-D-1,1,1-三苯乙烷（3；52%）和 1,1 进行氘化后，分离出2-三苯乙烯(4；26％)。在 23 °C 和 55 °C 之间直接测量 2,2,2-三苯乙基自由基中苯基迁移的速率常数；该反应由 log k = 11.2 – 7.5/2.3 RT [kcal/mol] 描述，20 °C 时重排的速率常数为 4.0 × 105 s–1。综合结果支持氯化物 1 与镁反应中自由基的中间形成。然而，反应混合物的红色表明形成了尚未鉴定的碳负离子物质。Garst 等人的格氏形成反应的扩散模型。符合产品分布。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [EN] BIARYL INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLIQUES DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000075135A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的异戊烯化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras异戊烯化的方法。
• COMPOUNDS, CONJUGATES AND COMPOSITIONS OF EPIPOLYTHIODIKETOPIPERAZINES AND POLYTHIODIKETOPIPERAZINES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20140187500A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present application provides, among other things, compounds, compositions and methods for treating various diseases including cancer.

  本申请提供了用于治疗多种疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法，除此之外还有其他内容。
• [EN] CARBONATE SUBSTITUTED MONOBACTAMS AS ANTIBIOTICS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1986006722A1

  公开（公告）日：1986-11-20

  (EN) 2-Oxoazetidine analogs (monobactams) having antimicrobial activity, novel processes and novel intermediates useful to make monobactams. The compounds of this invention included compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is an acyl group derived from a carboxylic acid; A is either sulfo, phosphono or a trisubstituted silyl group substituted with (C1-C4) alkyls or phenyl; R2 is either an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon or heterocyclic radical, all three of which may be further substituted.(FR) La présente invention se rapporte à des composés analogues de 2-oxoazétidine (monobactames) présentant une activité antimicrobienne, à des procédés nouveaux et à des produits intermédiaires nouveaux utiles dans la fabrication de monobactames. Les composés de la présente invention comprennent des composés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés, où R1 est un groupe acyle dérivé d'un acide carboxylique; A est un groupe sulfo, phosphono ou silyle trisubstitué, substitué avec (C1-C4) alkyles ou phényle; R2 est un hydrocarbure aliphatique, un hydrocarbure alicyclique ou un radical hétérocyclique pouvant être tous les trois substitués ultérieurement.

  类似于 2-氧化 DEAD 的化合物（称作β- 链霉类化合物，或 2-oxoazetidine 类似物）具有抗菌活性，而且还有些新的合成过程和中间体。本发明包括 公式 (I) 中的化合物，或是其药用可接受的盐，其中：**R₁是一个来自羧酸的酰基**；**A是一个硫酸根、磷腈根或三甲基硅基（含(C₁- C₄) 甲基或苯基的三甲基硅基）**；**R₂是一个链状烃、一个环状烷烃或一个环状基团，这三个都可能被进一步取代**。