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butyl (5-oxohexyl)phosphinate | 1443525-60-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
butyl (5-oxohexyl)phosphinate
英文别名
6-[Butoxy(oxido)phosphaniumyl]hexan-2-one;6-[butoxy(oxido)phosphaniumyl]hexan-2-one
butyl (5-oxohexyl)phosphinate化学式
CAS
1443525-60-7
化学式
C10H21O3P
mdl
——
分子量
220.249
InChiKey
DSEHXFLTDNLBLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-已烯-2-酮butyl hypophosphite1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 nickel dichloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到butyl (5-oxohexyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    氯化镍催化未活化末端烯烃的氢膦化作用
    摘要:
    描述了在次磷酸酯存在下使用次膦酸酯(ROP(O)H 2)和催化NiCl 2进行的未活化单取代烯烃的室温氢次膦酰基化。该方法与现有的钯催化反应具有竞争性,并且使用便宜得多的催化剂和简单的条件。就未活化的末端烯烃而言,反应的范围很广,在室温下进行,通常避免色谱纯化,并允许一锅转化为各种有机磷化合物。
    DOI:
    10.1021/jo4008749
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