{(3R,4S)-4-[(2R,3R)-3-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-oxiranylmethyl]-3-vinyl-piperidin-1-yl}-phenyl-methanone | 708254-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(3R,4S)-4-[(2R,3R)-3-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-oxiranylmethyl]-3-vinyl-piperidin-1-yl}-phenyl-methanone
• 英文别名: [(3R,4S)-3-ethenyl-4-[[(2R,3R)-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)oxiran-2-yl]methyl]piperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 708254-82-4
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: BAGNAFPSKHFLET-TYTZFVCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3R,4S)-4-[(2R,3R)-3-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-oxiranylmethyl]-3-vinyl-piperidin-1-yl}-phenyl-methanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Methoxy-4-[(2R,3R)-3-((3R,4S)-3-vinyl-piperidin-4-ylmethyl)-oxiranyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  立体控制奎宁和奎尼丁的合成

  摘要：

  由环戊烯单乙酸酯制备二取代的环戊烯，并通过烯烃部分的氧化裂解，然后形成哌啶环，将其转移到二取代的哌啶中。然后将哌啶在侧链上与喹啉部分缩合，得到奎宁的烯烃前体。最后，烯烃通过相应的环氧化物转化为奎宁。奎尼丁以类似方式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.085
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 在 原乙酸三甲酯 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 AD-mix-β 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(3R,4S)-4-[(2R,3R)-3-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-oxiranylmethyl]-3-vinyl-piperidin-1-yl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  立体控制奎宁和奎尼丁的合成

  摘要：

  由环戊烯单乙酸酯制备二取代的环戊烯，并通过烯烃部分的氧化裂解，然后形成哌啶环，将其转移到二取代的哌啶中。然后将哌啶在侧链上与喹啉部分缩合，得到奎宁的烯烃前体。最后，烯烃通过相应的环氧化物转化为奎宁。奎尼丁以类似方式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.085