2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid dihydrazide | 15420-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid dihydrazide
• 英文别名: 3,5-bis(hydrazinocarbonyl)-2,6-dimethylpyridine；2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dihydrazide；2,6-Dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-dihydrazid；2,6-Dimethylpyridine-3,5-dicarbohydrazide
• CAS: 15420-54-9
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• mdl: MFCD00617808
• 分子量: 223.235
• InChiKey: SDFQZXJRHYVPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid dihydrazide 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,6-dimethyl-3,5-bis<(phenylamino)carbonyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 3,5-Biscarbamoyl-pyridine Derivatives

  摘要：

  AbstractAn efficient and convenient method for synthesis of 3,5‐bis‐carbamoyl‐2,6‐dimethylpyridine derivatives was achieved in good to excellent yields by reaction of anilines with 3,5‐bis(3′,5′‐dimethyl‐1′‐pyrazolyl‐carbonyl)‐2,6‐dimethylpyridine, in which pyrazoles served as leaving groups. The structures of products were confirmed by spectra data and microanalysis.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180367
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  双核氧化钒与二腙配体的络合物，二腙配体衍生自 Hantzsch 反应得到的 2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯；晶体结构和催化活性

  摘要：

  两种新的二腙配体（H 4 L 1和H 4 L 2）由Hantzsch 吡啶酯制备，通过分析方法表征后，通过在甲醇中与NH 4 VO 3反应，将它们用于氧化钒配合物的合成。氧化钒配合物的单晶X-ray分析表明它们均为阴离子双核配合物，通式为(NH 4 ) 2 [ (VO 2 ) 2 L 1 ]·(CH 3 OH) 2 (H 2 O) 0.33( 1 ) 和(NH 4 ) 2 [(VO 2 ) 2 L 2 ]·(H 2 O) ( 2 )。这些络合物已被用于H 2 O 2对硫化物的氧化，结果表明它们可以有效地氧化硫化物。温度、溶剂和氧化剂与硫化物的比例是硫化物被1和2选择性氧化的有效参数，它们也会影响这些化合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d2nj06279h

文献信息

• Synthesis of the Pyridine Hydrazones as Metal-free Artificial Nucleases
  作者：Zhifen Li、Jun Qiao、Zhifang Jia、Shuangming Meng

  DOI：10.1246/cl.150428

  日期：2015.9.5

  In this report, four pyridine hydrazones containing anthracene and triphenylamine as a new type of metal-free nucleases were synthesized. Results indicate that the conjugates can cleave the plasmid DNA to Form II or Form III under physiological conditions via hydrolytic pathway.

  在这份报告中，合成了四种含有蒽和三苯胺的吡啶肼酮，作为一种新型的无金属核酸酶。结果表明，这些结合物可以在生理条件下通过水解途径切割质粒DNA，形成II型或III型。
• Study of the acylation reaction of 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid hydrazides
  作者：E. Yu. Nesterova、M. V. Voevudsky、A. V. Samukha、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin

  DOI：10.1007/s10593-006-0029-y

  日期：2005.12
• Metze; Kort, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 417,420
  作者：Metze、Kort

  DOI：——

  日期：——
• Mohr, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1115
  作者：Mohr

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hydrazinolysis of β-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridines
  作者：O. U. Nesterova、A. S. Pugachova、M. V. Voevudsky、O. V. Krischik、V. I. Musatov

  DOI：10.1007/s10593-011-0702-7

  日期：2011.3

  Cyclization of the hydrazide of 5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid by acylation with aromatic or aliphatic acid chlorides with subsequent boiling in POCl3 or heating in orthoformic acid gave the corresponding ethyl 2,6-dimethyl-5-(5-R-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate. The cyclization of the reaction products with hydrazine hydrate has been studied. Cyclization of the dihydrazide of 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid under analogous conditions gave only 3,5-bis(5-R-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,6-dimethylpyridines, containing R = 2-FC6H4, H.