[5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3-oxaselenolan-2-yl]methyl benzoate | 194783-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3-oxaselenolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 194783-66-9
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₄Se
• 分子量: 398.252
• InChiKey: WRFWDLNZMHJMTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.6±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3-oxaselenolan-2-yl]methyl benzoate 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-α-1-(2-hydroxymethyl-1,3-oxaselenolan-5-yl)-5-fluorocytosine 、 4-Amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-hydroxymethyl-[1,3]oxaselenolan-5-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氧杂戊烯烷核苷的合成，抗人免疫缺陷病毒和抗乙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9703698
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyloxyacetaldehyde 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [5-(4-Amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-1,3-oxaselenolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型氧杂戊烯烷核苷的合成，抗人免疫缺陷病毒和抗乙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9703698

文献信息

• Synthesis, Anti-Human Immunodeficiency Virus and Anti-Hepatitis B Virus Activities of Novel Oxaselenolane Nucleosides
  作者：Jinfa Du、Sergey Surzhykov、Ju Sheng Lin、M. Gary Newton、Yung-Chi Cheng、Raymond F. Schinazi、Chung K. Chu

  DOI：10.1021/jm9703698

  日期：1997.9.1