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3-ethyl 5-methyl 1H-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-pyrazole-3,5-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl 5-methyl 1H-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-pyrazole-3,5-dicarboxylate
英文别名
3-O-ethyl 5-O-methyl 5-methyl-1-phenyl-4H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
3-ethyl 5-methyl 1H-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-pyrazole-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H18N2O4
mdl
——
分子量
290.319
InChiKey
WOMDMSZINRVPRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼 在 sodium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 3-ethyl 5-methyl 1H-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-pyrazole-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [3+2]偶极环加成电化学合成吡唑啉和吡唑
    摘要:
    电化学引发的 [3 2] 环加成反应容易获得且毒性较低的起始材料使吡唑啉和吡唑的合成变得容易。双相系统和碘化钠作为介质和电解质的双重作用的应用允许选择性反应对可扩展性具有出色的鲁棒性。
    DOI:
    10.1002/anie.202214820
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文献信息

  • SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;NISHIO, TOSHIYUKI;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 787-790
    作者:SHIMIZU, TOMIO、HAYASHI, YOSHIYUKI、NISHIO, TOSHIYUKI、TERAMURA, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
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