5-[(3,4-二甲基苯氧基)甲基]-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 123216-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-[(3,4-二甲基苯氧基)甲基]-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-{[(3,4-dimethylphenyl)oxy]methyl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[(3,4-Dimethylphenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 123216-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD01346794
• 分子量: 235.31
• InChiKey: FUGZFUYAEFQGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  4.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3,4-二甲基苯氧基)甲基]-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazol-2-amine 衍生物作为 Urotensin-II 受体 (UT) 拮抗剂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10475
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-[(3,4-二甲基苯氧基)甲基]-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazol-2-amine 衍生物作为 Urotensin-II 受体 (UT) 拮抗剂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10475

文献信息

• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• TIWARI, NIRUPAMA;CHATURVEDI, BANDANA;NIZAMUDDIN, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 200-202
  作者：TIWARI, NIRUPAMA、CHATURVEDI, BANDANA、NIZAMUDDIN

  DOI：——

  日期：——
• TIWARI, NIRUPAMA;DWIVEDI, BANDANA;NIZAMUDDIN, NIXON NOYAKU GAKKAJSI, 15,(1990) N, S. 357-362
  作者：TIWARI, NIRUPAMA、DWIVEDI, BANDANA、NIZAMUDDIN

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-Thiadiazol-2-amine Derivatives as Urotensin-II Receptor (UT) Antagonists
  作者：Chae Jo Lim、Ju Young Jang、Sung Hwan Kim、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1002/bkcs.10475

  日期：2015.10