3-(Aminomethylen)-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-on-2,2-dioxid | 100813-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Aminomethylen)-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-on-2,2-dioxid
• 英文别名: (3Z)-3-(aminomethylidene)-2,2-dioxo-1,2lambda6-benzoxathiin-4-one；(3Z)-3-(aminomethylidene)-2,2-dioxo-1,2λ6-benzoxathiin-4-one
• CAS: 100813-80-7
• 化学式: C₉H₇NO₄S
• 分子量: 225.225
• InChiKey: RMBFWTFJISMCOJ-YVMONPNESA-N

物化性质

• 熔点：
  259 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  299.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Aminomethylen)-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-on-2,2-dioxid 、 丁酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以20%的产率得到4-Propyl-5H-1,2-oxathiino<5,4-c><1>-benzopyran-5-on-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  亚甲基活性化合物与杂环烯胺酮的 1,2- 和 1,4-加成

  摘要：

  以前未知的氧杂硫基苯并吡喃酮 7a-c 和二苯并吖啶类 9c-d 是通过亚甲基活性化合物 3a-d 与杂环烯胺酮 2 的 1,2- 和 1,4- 加成获得的。建议响应路径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231209
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到3-(Aminomethylen)-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-on-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  色酮-3-磺酰脲的合成

  摘要：

  描述了一种从烯胺 18 和 21、氯磺酰基异氰酸酯和 4-氯苯胺开始制备色酮 - 3 - 磺酰脲衍生物 20 和 22 的新方法。此外，磺酰胺 8 与异氰酸苯酯反应生成色酮 - 3 - 磺酰脲 17。尝试从磺酰胺 8 衍生的氨基甲酸酯 9-12 制​​备磺酰脲类药物，但未成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271213

文献信息

• Loewe, Werner; Jeske, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1124 - 1126
  作者：Loewe, Werner、Jeske, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Loewe, Werner; Kradepohl, Anneliese, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 753 - 756
  作者：Loewe, Werner、Kradepohl, Anneliese

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von Chromon-3-sulfonylharnstoffen
  作者：Werner Löwe、Norbert Matzanke、Thomas Rütjes

  DOI：10.1002/ardp.19943271213

  日期：——

  Eine neue Methode zur Herstellung der Chromon‐3‐sulfonylharnstoff‐Derivate 20 und 22, ausgehend von den Enamionen 18 und 21, Chlorsulfonylisocyanat und 4‐Chloranilin, wird beschrieben. Darüber hinaus erhält man durch Reaktion des Sulfonamids 8 mit Phenylisocyanat den Chromon‐3‐sulfonylharnstoff 17. Versuche, Sulfonylharnstoffe aus den Carbamaten 9‐12 herzustellen, die sich vom Sulfonamid 8 ableiten

  描述了一种从烯胺 18 和 21、氯磺酰基异氰酸酯和 4-氯苯胺开始制备色酮 - 3 - 磺酰脲衍生物 20 和 22 的新方法。此外，磺酰胺 8 与异氰酸苯酯反应生成色酮 - 3 - 磺酰脲 17。尝试从磺酰胺 8 衍生的氨基甲酸酯 9-12 制​​备磺酰脲类药物，但未成功。
• 1,2- und 1,4-Additionen methylen-aktiver Verbindungen an ein heterocyclisches Enaminon
  作者：Werner Löwe、Anneliese Kradepohl

  DOI：10.1002/ardp.19903231209

  日期：——

  Die bisher unbekannten Oxathiinobenzopyranone 7a‐c und die Dibenzoaxathiine 9c‐d werden durch 1,2‐ und 1,4‐Additionen der methylen‐aktiven Verbindungen 3a‐d an das heterocyclische Enaminon 2 erhalten. Reaktionswege werden vorgeschlagen.

  以前未知的氧杂硫基苯并吡喃酮 7a-c 和二苯并吖啶类 9c-d 是通过亚甲基活性化合物 3a-d 与杂环烯胺酮 2 的 1,2- 和 1,4- 加成获得的。建议响应路径。