1-(p-methoxybenzoyl)-1-(p-methoxybenzyl)propane | 71526-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(p-methoxybenzoyl)-1-(p-methoxybenzyl)propane
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one；1-Butanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)methyl)-；1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]butan-1-one
• CAS: 71526-42-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: GJJDISHOOMVYMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methoxybenzoyl)-1-(p-methoxybenzyl)propane 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-(p-hydroxyphenyl)-2-(p-methoxybenzyl)-1-(p-methoxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Malik, Mangel S.; Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲基奥美沙坦酯 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEWARI S. C.; RASTOGI S. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 1, 62-64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct α-Benzylation of Methyl Enol Ethers with Activated Benzyl Alcohols: Its Rearrangement and Access to (±)-Tetrahydronyasol, Propterol A, and 1,3-Diarylpropane
  作者：Tapan Kumar Jena、Faiz Ahmed Khan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02064

  日期：2019.11.1

  Herein, we report a one-pot Lewis acid mediated synthesis of bi- and triarylpropanal derivatives and their corresponding isomeric ketones from aromatic enol ethers. This transformation takes place via nucleophilic attack of enol ethers to electron-rich benzyl alcohols. The substrate scope of this indicates that it might proceed via quinomethoxy methide as a key intermediate leading to propanal derivatives

  在本文中，我们报道了一锅路易斯酸介导的从芳族烯醇醚合成的二芳基和三芳基丙醛衍生物及其相应的异构酮的合成。这种转化是通过烯醇醚向富电子的苄醇的亲核攻击而发生的。该物质的底物范围表明它可能通过喹甲氧基甲基化物作为导致丙醛衍生物的关键中间体进行，并且它们的Wagner-Meerwein重排提供了异构体酮。此外，该方法学适用于（±）-四氢nyasol，丙醇A和1,3-二芳基丙烷的合成。
• MALIK, M. S.;TEWARI, S. C.;RASTOGI, S. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 919-922
  作者：MALIK, M. S.、TEWARI, S. C.、RASTOGI, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• Malik, Mangel S.; Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 919 - 922
  作者：Malik, Mangel S.、Tewari, S. C.、Rastogi, Shri Nivas

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI S. C.; RASTOGI S. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 1, 62-64
  作者：TEWARI S. C.、 RASTOGI S. N.

  DOI：——

  日期：——