(1R,3S)-2-aminocyclopentanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S)-2-aminocyclopentanol hydrochloride
• 英文别名: (1R)-2-aminocyclopentan-1-ol;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: ZFSXKSSWYSZPGQ-VVNPLDQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0774256A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds.

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。
• Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursors thereof
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20030232987A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法的方法，用于高效合成化合物5，无需中间纯化或分离，一个二卤化步骤用于合成化合物7，以及一个偶联反应用于产生化合物9。
• Process for the production of optically active amino alcohols
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1398310A1

  公开（公告）日：2004-03-17

  The disclosure describes a process for the preparation of cyclic optically active amino alcohols of formula (I) by reacting an optically active hydroxycarboxylate of formula (IV) with hydrazine to form an optically active hydroxycarboxylic hydrazide compound of formula (III), then conducting a Curtius reaction in the presence of an alcohol to give an optically active alkoxycarbonylamino alcohol of formula (II), followed by deprotecting the amino group to form the amino alcohol of formula (I). The variables A1, A2, R1-R6, m, n and * are as defined in the claims.

  该披露描述了一种制备公式(I)的环状光学活性氨醇的过程，方法是将公式(IV)的光学活性羟基羧酸酯与肼反应，形成公式(III)的光学活性羟基羧酰肼化合物，然后在醇的存在下进行Curtius反应，得到公式(II)的光学活性烷氧羰基氨醇，然后去保护氨基以形成公式(I)的氨基醇。变量A1、A2、R1-R6、m、n和*的定义如索赔中所述。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING XANTHINE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS AND PRECURSORS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE LA XANTHINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003101992A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound (5) without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound (7), and a coupling reaction to produce Compound (9).

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法的方法，用于高效合成化合物（5），不需要中间纯化或分离，通过二卤代反应合成化合物（7），并通过偶联反应产生化合物（9）。
• Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursers thereof
  申请人：Dahanukar H. Vilas

  公开号：US20060205943A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括五步法，用于高效合成化合物5，无需中间纯化或分离，使用二卤代化合物合成化合物7，以及耦合反应制备化合物9。