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tert-butyl N-[(1S)-1-(methoxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate | 864824-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(1S)-1-(methoxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-1-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate
tert-butyl N-[(1S)-1-(methoxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate化学式
CAS
864824-85-1
化学式
C12H25NO3
mdl
——
分子量
231.335
InChiKey
SCSQAHBCNLRQNP-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[(1S)-1-(methoxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以570 mg的产率得到(2S)-1-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-1 BRANCHED ALKYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLÉTHER N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    摘要:
    本文披露了在N-1位置通过支链基团连接的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物,化合物的单对映体,含有这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的方法。还披露了作为免疫应答调节剂使用这些化合物的方法,用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成,并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
    公开号:
    WO2020109898A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-叔亮氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氯化铵三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(methoxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-1 BRANCHED ALKYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLÉTHER N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    摘要:
    本文披露了在N-1位置通过支链基团连接的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物,化合物的单对映体,含有这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的方法。还披露了作为免疫应答调节剂使用这些化合物的方法,用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成,并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
    公开号:
    WO2020109898A1
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文献信息

  • NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2589592A1
    公开(公告)日:2013-05-08
    An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. Th e present invention provides a nicotinamide derivative represented by the follo wing formula (I) (wherein R1 represents a halogen atom; R2 represents a C1-12 alkyl group, a C2-12 alkenyl group, a C2-12 alkynyl group, a C3-8 cycloalkyl g roup, an aryl group, an ar-C1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each opti onally having at least one substituent; R3 represents an aryl group or a hetero cyclic group each optionally having at least one substituent; and R4 and R5 e ach independently represent a hydrogen atom; and R2 and R4 may form a cyc lic amino group optionally having at least one substituent together with the ni trogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical comp osition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.
    本发明的目的是提供一种化合物和药物组合物,其具有优异的抑制 Syk 的活性。本发明提供了一种烟酰胺衍生物,由以下式(I)表示 其中 R1 代表卤素原子;R2 代表 C1-12 烷基、C2-12 烯基、C2-12 炔基、C3-8 环烷基、芳基、ar-C1-6 烷基或杂环基,每个基团可选择具有至少一个取代基;R3 代表芳基或杂环基,每个基团可选择具有至少一个取代基;以及 R4 和 R5 分别独立地代表一个氢原子;R2 和 R4 可与它们结合的氮原子一起形成一个环状氨基,该氨基可选择具有至少一个取代基)或其盐,以及一种用于治疗 Syk 相关疾病的药物组合物,该药物组合物包含烟酰胺衍生物或其盐。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2005087725A3
    公开(公告)日:2005-10-27
  • Novel compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1939213B1
    公开(公告)日:2010-08-25
  • N-1 BRANCHED ALKYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20210323962A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    Imidazo[4,5-c]quinoline compounds having a substituent that is attached at the N−1 position by a branched group, single enantiomers of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in humans and animals, and in the treatment of diseases including infectious and neoplastic diseases are also disclosed.
  • US7186747B2
    申请人:——
    公开号:US7186747B2
    公开(公告)日:2007-03-06
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