2,4-diisopropyl-10[2-(dimethylamino)ethyl]-8-ethoxycarbonyl-dibenz[b,f][1,4] oxazepine-11(10H)-one | 83537-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diisopropyl-10[2-(dimethylamino)ethyl]-8-ethoxycarbonyl-dibenz[b,f][1,4] oxazepine-11(10H)-one
• 英文别名: Ethyl 5-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-oxo-8,10-di(propan-2-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine-3-carboxylate
• CAS: 83537-22-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 438.567
• InChiKey: HAFBGSMTQDWELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisopropyl-10[2-(dimethylamino)ethyl]-8-ethoxycarbonyl-dibenz[b,f][1,4] oxazepine-11(10H)-one 生成 5-[2-(Dimethylamino)ethyl]-6-oxo-8,10-di(propan-2-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ITO, KIYOHIKO;KOIZUMI, MASUO;MURAKAMI, YASUSHI;AKIMA, MICHITAKA;AONO, JIN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diisopropyl-8-ethoxycarbonyl-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-11(10H)-one 、 dimethylaminoethyl chloride (hydrochloride) 在 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2,4-diisopropyl-10[2-(dimethylamino)ethyl]-8-ethoxycarbonyl-dibenz[b,f][1,4] oxazepine-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepine derivatives, process for preparing the same,

  摘要：

  本发明涉及公式如下的二苯并[b,f][1,4]噁唑啉衍生物：##STR1##（其中R.sub.1是氢原子或低碳基基团；R.sub.2是支链低碳基基团；R.sub.3是氢原子，羧基，氨基甲酰基，低碳酰氧基，或低碳氧基基团；R.sub.4和R.sub.5分别是低碳基基团，或者当与氮原子结合时，可以形成杂环环；A是低碳亚基），或其盐，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物。上述公式的衍生物对于预防和治疗循环系统疾病，特别是心绞痛，具有有效性，因此可用作药物。

  公开号：

  US04379150A1

文献信息

• Dibenz(b,f)(1,4)oxazepine derivatives, process for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0054951B1

  公开（公告）日：1984-12-12
• JPS57106673A
  申请人：——

  公开号：JPS57106673A

  公开（公告）日：1982-07-02
• US4379150A
  申请人：——

  公开号：US4379150A

  公开（公告）日：1983-04-05