2',3'-Didioxyguanosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-Didioxyguanosine
• 英文别名: 2-amino-9-[5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.24
• InChiKey: OCLZPNCLRLDXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20090275535A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，包含这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还包括用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Thymine derivatives and quinazoline-dione derivatives for the inhibition of HSP27
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITAET DRESDEN

  公开号：US10940150B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention relates to novel HSP27 inhibitors, in particular thymine derivatives according to general formula (VI), (VII) or (VII) and phenothiazine derivatives according to formula (V), and to their use as drugs for the selective inhibition of the heat shock protein HSP27 (HSPB1), in particular for use in the treatment of carcinomas or cystic fibrosis, said inhibitors having a particularly advantageous activity in the lower micromolar or sub-micromolar active ingredient concentration range with respect to HSP27.

  本发明涉及新型HSP27抑制剂，特别是根据通式（VI）、（VII）或（VII）的胸腺嘧啶衍生物和根据式（V）的吩噻嗪衍生物，以及它们作为选择性抑制热休克蛋白HSP27（HSPB1）的药物的用途，特别是用于治疗癌症或囊性纤维化，所述抑制剂在较低的微摩尔或亚微摩尔活性成分浓度范围内对HSP27具有特别有利的活性。
• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDE, NUCLEOTIDE AND MODIFIED NUCLEIC ACID POLYMER, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDE MODIFIÉ, NUCLÉOTIDE ET POLYMÈRE D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 修饰核苷、核苷酸和修饰核酸聚合物及其制备方法和应用
  申请人：ACAD OF MILITARY MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2021000380A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  本公开涉及核酸药物技术领域，尤其是涉及一种修饰核苷、核苷酸和修饰核酸聚合物及其制备方法和应用。一种修饰核苷，选自具有以下结构的化合物或其盐：式（1）。本公开的修饰核苷，通过对核苷进行修饰，在4'位引入叠氮基、氨基或胺基等，得到一种新型的修饰核苷结构。可对该修饰核苷进行进一步修饰，得到核苷酸和修饰核酸聚合物，具有良好的核酶耐受性。
• RIBOSWITCHES
  申请人：The University Of Manchester

  公开号：EP2707487B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• MULTIMERIC OLIGONUCLEOTIDE COMPOUNDS
  申请人：Translate Bio MA, Inc.

  公开号：EP2756080B1

  公开（公告）日：2019-02-20