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{3-[4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidin-2-yl]-prop-2-ynyl}-dimethyl-amine | 873913-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidin-2-yl]-prop-2-ynyl}-dimethyl-amine
英文别名
3-[4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl]-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine
{3-[4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidin-2-yl]-prop-2-ynyl}-dimethyl-amine化学式
CAS
873913-93-0
化学式
C21H18ClN3
mdl
——
分子量
347.847
InChiKey
CVGZTAWVNHVPGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-88 °C
  • 沸点:
    523.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {3-[4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidin-2-yl]-prop-2-ynyl}-dimethyl-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以49%的产率得到[3-(4,6-diphenyl-pyrimidin-2-yl)-propyl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira反应和催化加氢抑制新的钙调磷酸酶抑制3-二甲基氨基丙基取代的二芳基杂环
    摘要:
    通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1,其由中心芳族N-杂环,两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联,并反过来氢化在Pd / C的存在下,得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420717
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 TEA 、 sodium carbonate三苯基膦 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 {3-[4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidin-2-yl]-prop-2-ynyl}-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira反应和催化加氢抑制新的钙调磷酸酶抑制3-二甲基氨基丙基取代的二芳基杂环
    摘要:
    通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1,其由中心芳族N-杂环,两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联,并反过来氢化在Pd / C的存在下,得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420717
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