4-[3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: GSRYHHVNYJOBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1H-pyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以75 %的产率得到1,3-bis(3,5-dinitro-1H-pyrazol-4-yl)-4,6-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于C-C桥联二硝基吡唑含能材料的耐热含能材料的合成、表征及性能

  摘要：

  多环含能材料构成一类独特的共轭结构，由两个或多个环组成。在这项工作中，合成并详细研究了 1,3-双(3,5-二硝基-1 H-吡唑-4-基)-4,6-二硝基苯 ( BDPD ) 作为多环耐热含能分子，用碱去质子化得到其阴离子（ 3-5 ）盐。所有化合物均通过1 H 和13 C NMR、红外光谱、高分辨率质谱和元素分析进行​​了彻底表征。通过单晶X射线衍射研究了BDPD及其盐的结构特征，并通过Multiwfn、Gaussian 09W等多种计算软件进行了分析。此外，通过差示扫描量热法评估它们的热分解温度为319.8-329.0℃，表明它们具有较高的热稳定性。冲击敏感性和摩擦敏感性分析结果证实这些含能化合物不敏感。中性化合物BDPD及其所有非金属盐的爆炸特性通过EXPLO5 v6.05.04程序计算。结果表明，它们的爆轰性能高于广泛使用的耐热炸药2,2',4,4',6,6'-六硝基芪（ HNS

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02679
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二乙酸 在 肼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-[3-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于C-C桥联二硝基吡唑含能材料的耐热含能材料的合成、表征及性能

  摘要：

  多环含能材料构成一类独特的共轭结构，由两个或多个环组成。在这项工作中，合成并详细研究了 1,3-双(3,5-二硝基-1 H-吡唑-4-基)-4,6-二硝基苯 ( BDPD ) 作为多环耐热含能分子，用碱去质子化得到其阴离子（ 3-5 ）盐。所有化合物均通过1 H 和13 C NMR、红外光谱、高分辨率质谱和元素分析进行​​了彻底表征。通过单晶X射线衍射研究了BDPD及其盐的结构特征，并通过Multiwfn、Gaussian 09W等多种计算软件进行了分析。此外，通过差示扫描量热法评估它们的热分解温度为319.8-329.0℃，表明它们具有较高的热稳定性。冲击敏感性和摩擦敏感性分析结果证实这些含能化合物不敏感。中性化合物BDPD及其所有非金属盐的爆炸特性通过EXPLO5 v6.05.04程序计算。结果表明，它们的爆轰性能高于广泛使用的耐热炸药2,2',4,4',6,6'-六硝基芪（ HNS

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02679