7-(4-Carboxy-benzylazo)-8-hydroxy-chinolin-5-sulfonsaeure | 17809-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-Carboxy-benzylazo)-8-hydroxy-chinolin-5-sulfonsaeure
• 英文别名: 7-(4-Carboxy-phenylazo)-8-hydroxy-chinolin-5-sulfonsaeure；7-(4-Carboxy-benzolazo)-8-hydroxy-chinolin-5-sulfonsaeure；7-{(4-carboxyphenyl)azo}-8-hydroxy-5-quinolinesulfonic acid；4-(8-hydroxy-5-sulfo-quinolin-7-ylazo)-benzoic acid；4-((8-Hydroxy-5-sulfo-7-quinolinyl)diazenyl)benzoic acid；4-[(8-hydroxy-5-sulfoquinolin-7-yl)diazenyl]benzoic acid
• CAS: 17809-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₆S
• 分子量: 373.346
• InChiKey: LUWSVZRGAVETOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化铝 、 7-(4-Carboxy-benzylazo)-8-hydroxy-chinolin-5-sulfonsaeure 以 水 为溶剂， 生成 Al(cqs)
  参考文献：
  名称：

  铝 (III) 配合物与 8-羟基-7-[(2-羟基-5-羧基苯基)偶氮]-5-喹啉磺酸的配位选择性：连接异构的证据

  摘要：

  8-羟基-7-[(2-羟基-5-羧基苯基)偶氮]-5-喹啉磺酸 (hcqs) 与铝 (III) 的配位反应已在弱酸性水溶液 (pH 2-5) 中进行了分光光度法研究) 使用 0.1 mol dm-3 NaCl 在 22.0 °C 下；推导出了铝(III)配合物的热力学稳定性、动力学和形成机制。配体与铝 (III) 及其 8-羟基喹啉 (O-N) 部分快速配位，形成黄色配合物（金属：配体 = 1：1），然后配合物缓慢变化，通过分子内重排，成为带有二羟基偶氮 (ONO) 部分的红色复合物，因此显示出连接异构现象。在第一次配位过程中，配合物主要通过 AlOH2+ 与 Hhcqs3- 的反应途径形成。铝（III）与相关配体的配位反应机理，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1959

文献信息

• Coordination Selectivity in Aluminum(III) Complex with 8-Hydroxy-7-[(2-hydroxy-5-carboxyphenyl)azo]-5-quinolinesulfonic Acid: Evidence for Linkage Isomerism
  作者：Zhi-Ping Bai、Hisahiko Einaga、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.61.1959

  日期：1988.6

  The coordination reaction of 8-hydroxy-7-[(2-hydroxy-5-carboxyphenyl)azo]-5-quinolinesulfonic acid (hcqs) to aluminum(III) has been investigated spectrophotometrically in a weakly acidic aqueous solution (pH 2–5) with 0.1 mol dm−3 NaCl at 22.0 °C; the thermodynamic stability, kinetics, and mechanism of the formation of the aluminum(III) complex were deduced. The ligand rapidly coordinates to aluminum(III)

  8-羟基-7-[(2-羟基-5-羧基苯基)偶氮]-5-喹啉磺酸 (hcqs) 与铝 (III) 的配位反应已在弱酸性水溶液 (pH 2-5) 中进行了分光光度法研究) 使用 0.1 mol dm-3 NaCl 在 22.0 °C 下；推导出了铝(III)配合物的热力学稳定性、动力学和形成机制。配体与铝 (III) 及其 8-羟基喹啉 (O-N) 部分快速配位，形成黄色配合物（金属：配体 = 1：1），然后配合物缓慢变化，通过分子内重排，成为带有二羟基偶氮 (ONO) 部分的红色复合物，因此显示出连接异构现象。在第一次配位过程中，配合物主要通过 AlOH2+ 与 Hhcqs3- 的反应途径形成。铝（III）与相关配体的配位反应机理，