1-(3,5-DI-Tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3,5-DI-Tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: 1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃
• 分子量: 366.5
• InChiKey: PFUQRCNWCBDKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-DI-Tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱叶立德和乙烯基对醌甲基化物通过(3 + 2)环加成/oxa-1,6-加成合成色烯[4,3-b]吡咯烷

  摘要：

  色烯[4,3- b ]吡咯烷的有效合成方法已成功开发。该策略涉及p -VQM 和邻羟基甲亚碱​​叶立德通过 (3 + 2) 环加成/oxa-1,6-加成反应序列进行碱催化反应。反应条件温和，得到了一系列色并[4,3- b ]吡咯烷，收率49-95%，具有优异的非对映选择性(dr > 20:1)。

  DOI：

  10.1002/jccs.202300328
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 p-methoxycinnamoyl chloride 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(3,5-DI-Tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基对苯二甲酮甲烷与with盐的串联螺环丙烷化/重排反应：螺环戊烯基对二酮的合成

  摘要：

  描述了乙烯基对苯醌甲基化物（p -VQMs）与sulf盐的新型碱介导的串联螺环丙烷化/重排反应。对-VQMs的空前反应性首次在螺环合成级联中进行了探索，为构建合成有趣的，功能密集的螺环戊烯基对二烯酮提供了立体选择方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00516