2,3,4,5-Tetrahydro-1H-<2,4>-benzodiazepin-3-on | 15766-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-<2,4>-benzodiazepin-3-on
• 英文别名: 4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,3]diazepin-3(2H)-one；1,2,4,5-tetrahydro-2,4-benzodiazepin-3-one
• CAS: 15766-78-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: KQMBNFRGIJUXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C
• 沸点：
  434.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-1H-<2,4>-benzodiazepin-3-on 、 N-(2-甲氧基乙基)甲基胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到N-(2-methoxyethyl)-N-methyl-2,5-dihydro-1H-benzo[e][1,3]diazepin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012162365A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲基二异氰酸酯 在 丙酮 作用下， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-<2,4>-benzodiazepin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Boyer, Joseph H.; Manimaran, Thanikavelu; Wolford, Lionel T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2137 - 2140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted sulfonamides useful as antiapoptotic Bcl inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US09346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的制药组合物。
• BOYER, JOSEPH H.;MANIMARAN, THANIKAVELU;WOLFORD, LIONEL T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2137-2140
  作者：BOYER, JOSEPH H.、MANIMARAN, THANIKAVELU、WOLFORD, LIONEL T.

  DOI：——

  日期：——
• US9346795B2
  申请人：——

  公开号：US9346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。