3-chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridine | 1355345-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridine
• CAS: 1355345-70-8
• 化学式: C₅HClF₂N₂O₂
• 分子量: 194.525
• InChiKey: PFTJVZIQUOJQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridine 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(azetidin-3-yloxy)-5-chloro-6-methoxy-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-氯吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-chloro-2,6-difluoro-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALKANES
  [FR] 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALCANES PESTICIDES

  摘要：

  本文揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A1为N或CR7；A2为N或CR8；A3为N或CR9；A4为N或CR10；前提是A1、A2、A3和A4中不超过两个是N；T为O、S(O)k或NR36；L为-C(R11)=C(R12)-，其中与R11结合的碳原子同时也与CR4R5结合，与R12结合的碳原子同时也与R6结合；或者1,4-二苯基烯，可选地取代多达4个由R13独立选择的取代基；或者C(R34)(R35)-Z-，其中与R34和R35结合的碳原子同时也与CR4R5结合，Z与R6结合；Z为O、S(O)m、NR37或CR38R39；R1为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环，可选地取代多达5个由R14独立选择的取代基；R6为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环，可选地取代多达5个由R22独立选择的取代基；s为1、2或3；t为1或2；前提是s和t的总和为2、3或4；R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R22、R34、R35、R36、R37、R38、R39、W、k、m和n的定义如披露中所述。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2012012366A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALKANES<br/>[FR] 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALCANES PESTICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012012366A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A1 is N or CR7; A2 is N or CR8;A3 is N or CR9; A4 is N or CR10; provided that not more than two of A1, A2, A3 and A4 are N; T is O, S(O)k or NR36; L is -C(R11)=C(R12)-, wherein the carbon atom bonded to R11 is also bonded to CR4R5 and the carbon atom bonded to R12 is also bonded to R6; or 1,4-diphenylene optionally substituted with up to 4 substituents independently selected from R13; or C(R34)(R35)-Z-, wherein the carbon atom bonded to R34 and R35 is also bonded to CR4R5 and Z is bonded to R6; Z is O, S(O)m, NR37 or CR38R39; R1 is a phenyl or 5- or 6-membered heteroaromatic ring optionally substituted with up to 5 substituents independently selected from R14; R6 is a phenyl or 5- or 6-membered heteroaromatic ring optionally substituted with up to 5 substituents independently selected from R22; s is 1, 2 or 3; t is 1 or 2; provided that the sum of s and t is 2, 3 or 4; and R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R22, R34, R35, R36, R37, R38, R39, W, k, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A1为N或CR7；A2为N或CR8；A3为N或CR9；A4为N或CR10；前提是A1、A2、A3和A4中不超过两个是N；T为O、S(O)k或NR36；L为-C(R11)=C(R12)-，其中与R11结合的碳原子同时也与CR4R5结合，与R12结合的碳原子同时也与R6结合；或者1,4-二苯基烯，可选地取代多达4个由R13独立选择的取代基；或者C(R34)(R35)-Z-，其中与R34和R35结合的碳原子同时也与CR4R5结合，Z与R6结合；Z为O、S(O)m、NR37或CR38R39；R1为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环，可选地取代多达5个由R14独立选择的取代基；R6为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环，可选地取代多达5个由R22独立选择的取代基；s为1、2或3；t为1或2；前提是s和t的总和为2、3或4；R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R22、R34、R35、R36、R37、R38、R39、W、k、m和n的定义如披露中所述。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。