methyl 6-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disilanaphthalen-6-yl)-2-naphthoate | 1394173-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disilanaphthalen-6-yl)-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 6-(1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodisilin-6-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1394173-37-5
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 404.656
• InChiKey: LMMAIVCJYQGQDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  485.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disilanaphthalen-6-yl)-2-naphthoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到6-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disilanaphthalen-6-yl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成类视黄醇EC23和TTNN的Disila类似物：合成，结构和生物学评估†

  摘要：

  硅化学为调节生物活性有机分子的作用提供了潜力。由碳原子交换为硅原子引起的分子主链的细微变化（硅原子取代）可以显着改变生物学特性。在这项研究中，在合成类视黄醇EC23中，双倍sila取代的生物学效应（4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸（4a））和TTNN（6-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）-2-萘甲酸（7a））及其对应的类似物用茚满代替1,2,3,4-四氢萘骨架（化合物5a和8a）进行了研究。在4a，5a，7a和8a中进行两次C / Si交换会导致硅类似物disila-EC23（4b），5b，disila-TTNN（7b）和8b，其中包含1,2,3,4-四氢-1,4-二硅萘（4b，7b）或1,3-二硅氢化茚骨架（5b，8b）。交换SiCH 2 Si部分对于SiOSi片段，图5b得到二硅氧烷6（2-oxa-1,3-二硅氢化茚骨

  DOI：

  10.1039/c2ob25989c
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disila-6-naphthoic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 二碘甲烷 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium trimethylsilanolate 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.58h， 生成 methyl 6-(1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disilanaphthalen-6-yl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  合成类视黄醇EC23和TTNN的Disila类似物：合成，结构和生物学评估†

  摘要：

  硅化学为调节生物活性有机分子的作用提供了潜力。由碳原子交换为硅原子引起的分子主链的细微变化（硅原子取代）可以显着改变生物学特性。在这项研究中，在合成类视黄醇EC23中，双倍sila取代的生物学效应（4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸（4a））和TTNN（6-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）-2-萘甲酸（7a））及其对应的类似物用茚满代替1,2,3,4-四氢萘骨架（化合物5a和8a）进行了研究。在4a，5a，7a和8a中进行两次C / Si交换会导致硅类似物disila-EC23（4b），5b，disila-TTNN（7b）和8b，其中包含1,2,3,4-四氢-1,4-二硅萘（4b，7b）或1,3-二硅氢化茚骨架（5b，8b）。交换SiCH 2 Si部分对于SiOSi片段，图5b得到二硅氧烷6（2-oxa-1,3-二硅氢化茚骨

  DOI：

  10.1039/c2ob25989c

文献信息

• Disila-analogues of the synthetic retinoids EC23 and TTNN: synthesis, structure and biological evaluation
  作者：Josef B. G. Gluyas、Christian Burschka、Steffen Dörrich、Judith Vallet、Hinrich Gronemeyer、Reinhold Tacke

  DOI：10.1039/c2ob25989c

  日期：——

  chemistry offers the potential to tune the effects of biologically active organic molecules. Subtle changes in the molecular backbone caused by the exchange of a carbon atom for a silicon atom (sila-substitution) can significantly alter the biological properties. In this study, the biological effects of a two-fold sila-substitution in the synthetic retinoids EC23 (4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetr

  硅化学为调节生物活性有机分子的作用提供了潜力。由碳原子交换为硅原子引起的分子主链的细微变化（硅原子取代）可以显着改变生物学特性。在这项研究中，在合成类视黄醇EC23中，双倍sila取代的生物学效应（4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸（4a））和TTNN（6-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）-2-萘甲酸（7a））及其对应的类似物用茚满代替1,2,3,4-四氢萘骨架（化合物5a和8a）进行了研究。在4a，5a，7a和8a中进行两次C / Si交换会导致硅类似物disila-EC23（4b），5b，disila-TTNN（7b）和8b，其中包含1,2,3,4-四氢-1,4-二硅萘（4b，7b）或1,3-二硅氢化茚骨架（5b，8b）。交换SiCH 2 Si部分对于SiOSi片段，图5b得到二硅氧烷6（2-oxa-1,3-二硅氢化茚骨