1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-[3-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]propoxy]phenyl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-[3-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]propoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₃H₂₆Cl₂O₄
• 分子量: 557.473
• InChiKey: BBVOEXBBDRZURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-[3-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]propoxy]phenyl]prop-2-en-1-one 、 丙二腈 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4,4'-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(6-(4-chlorophenyl)-2-ethoxynicotinonitrile)
  参考文献：
  名称：

  新型双（烟碱甲腈）衍生物的合成

  摘要：

  通过双亚芳基丙二腈与苯乙酮在氢氧化钾乙醇溶液中的反应制备了一系列双（尼古丁腈）。异构的双（烟碱甲腈）也可以通过亚芳基丙二腈与双苯乙酮在类似条件下的反应获得。假设该反应通过迈克尔加成，然后由于醇盐亲核攻击对腈基团之一进行环化而发生。还报道了两种异构衍生物的替代合成。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.367
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-(丙烷-1,3-二基双(氧基))二苯甲醛 、 对氯苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-[3-[4-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]propoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型双（烟碱甲腈）衍生物的合成

  摘要：

  通过双亚芳基丙二腈与苯乙酮在氢氧化钾乙醇溶液中的反应制备了一系列双（尼古丁腈）。异构的双（烟碱甲腈）也可以通过亚芳基丙二腈与双苯乙酮在类似条件下的反应获得。假设该反应通过迈克尔加成，然后由于醇盐亲核攻击对腈基团之一进行环化而发生。还报道了两种异构衍生物的替代合成。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.367

文献信息

• Synthesis of novel bis(nicotinecarbonitrile) derivatives
  作者：Ali M. S. Hebishy、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.367

  日期：——

  A series of bis(nicotinecarbonitriles) were prepared via the reaction of bis arylidenemalononitriles with acetophenone in ethanolic potassium hydroxide solution. The isomeric bis(nicotinecarbonitriles) could also be obtained by the reaction of arylidenemalononitriles with bis acetophenone under similar conditions.The reaction was assumed to take place via Michael addition followed by cyclization due

  通过双亚芳基丙二腈与苯乙酮在氢氧化钾乙醇溶液中的反应制备了一系列双（尼古丁腈）。异构的双（烟碱甲腈）也可以通过亚芳基丙二腈与双苯乙酮在类似条件下的反应获得。假设该反应通过迈克尔加成，然后由于醇盐亲核攻击对腈基团之一进行环化而发生。还报道了两种异构衍生物的替代合成。