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Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
FEJQXJHIDZPIOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基亚胺盐和相关合成子在2,3-和2,5-二取代吡咯的区域控制制备中的应用
    摘要:
    1-取代的乙烯基ami盐与肌氨酸乙酯的反应生成2,3-二取代的吡咯;与甘氨酸乙酯的类似反应得到2,5-二取代的吡咯。在碱性,中性和酸性条件下研究了相关的三碳合成子与肌氨酸和甘氨酸的反应,证明了这些衍生物可用于区域控制的二取代吡咯的制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00338-9
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