Benzaldehyde, 4-[[3,4-dihydro-2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]amino]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Benzaldehyde, 4-[[3,4-dihydro-2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]amino]-
• 英文别名: 4-[[2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxochromen-3-yl]amino]benzaldehyde
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₈
• 分子量: 478.458
• InChiKey: JODSMLPBXCWQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 、 对硝基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到Benzaldehyde, 4-[[3,4-dihydro-2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]amino]-
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮作为Bcl-2抑制剂在肺癌中的作用：对接，设计和合成2,3-四取代-2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酰胺

  摘要：

  摘要通过阻断Bcl-2蛋白的活性位点BH3，一些查耳酮和黄酮非常有效地促进了肺癌细胞的死亡信号。我们设计了许多针对蛋白质活性位点的新型查耳酮和黄酮。对接研究表明，所设计的化合物与报道的化合物一样非常有效。我们合成并表征了一些设计的化合物。2,3-四取代-2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酰胺通过碱催化缩合是新颖的产品所产生的ö -hydroxyacetophenones和p-硝基苯甲醛中的不同醇类。详细的NMR光谱分析（包括COSY，均解耦和HETCOR（一个键以及长距离）研究）确定了化合物的结构。已经提出了用于形成新产物的机制途径。 图形摘要内容提要：借助天然存在的抗癌查耳酮和黄酮的结构特征，我们开发了合成一​​些适合抑制肺癌的新型查耳酮和黄酮的策略。为了检查其对这种癌症的有效性，我们已经进行了理论计算。从报道的和设计的化合物与报道的化合物靶向的蛋白质的对接中，鼓励了设计化合物的合成。我们通过

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01812-2

文献信息

• Novel chalcones as Bcl-2 inhibitor in lung cancer: docking, design and synthesis of 2,3-Tetrasubstituted-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxamides
  作者：Sankar P Dey、Nayim Sepay、Asok K Mallik、Amarendra Patra

  DOI：10.1007/s12039-020-01812-2

  日期：2020.12

  flavones targeting the active site of the protein. Docking study showed that the designed compounds were very efficient as the reported compounds. We synthesized and characterized some of the designed compounds. 2,3-Tetrasubstituted-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxamides were generated as novel products by base-catalyzed condensation of o-hydroxyacetophenones and p-nitrobenzaldehyde in different alcohols

  摘要通过阻断Bcl-2蛋白的活性位点BH3，一些查耳酮和黄酮非常有效地促进了肺癌细胞的死亡信号。我们设计了许多针对蛋白质活性位点的新型查耳酮和黄酮。对接研究表明，所设计的化合物与报道的化合物一样非常有效。我们合成并表征了一些设计的化合物。2,3-四取代-2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酰胺通过碱催化缩合是新颖的产品所产生的ö -hydroxyacetophenones和p-硝基苯甲醛中的不同醇类。详细的NMR光谱分析（包括COSY，均解耦和HETCOR（一个键以及长距离）研究）确定了化合物的结构。已经提出了用于形成新产物的机制途径。 图形摘要内容提要：借助天然存在的抗癌查耳酮和黄酮的结构特征，我们开发了合成一​​些适合抑制肺癌的新型查耳酮和黄酮的策略。为了检查其对这种癌症的有效性，我们已经进行了理论计算。从报道的和设计的化合物与报道的化合物靶向的蛋白质的对接中，鼓励了设计化合物的合成。我们通过