Benzaldehyde, 4-[[3,4-dihydro-2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]amino]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Benzaldehyde, 4-[[3,4-dihydro-2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]amino]-
• 英文别名: 4-[[2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxochromen-3-yl]amino]benzaldehyde
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₈
• 分子量: 478.458
• InChiKey: JODSMLPBXCWQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 、 对硝基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到Benzaldehyde, 4-[[3,4-dihydro-2,3,6-trimethoxy-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]amino]-
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮作为Bcl-2抑制剂在肺癌中的作用：对接，设计和合成2,3-四取代-2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酰胺

  摘要：

  摘要通过阻断Bcl-2蛋白的活性位点BH3，一些查耳酮和黄酮非常有效地促进了肺癌细胞的死亡信号。我们设计了许多针对蛋白质活性位点的新型查耳酮和黄酮。对接研究表明，所设计的化合物与报道的化合物一样非常有效。我们合成并表征了一些设计的化合物。2,3-四取代-2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酰胺通过碱催化缩合是新颖的产品所产生的ö -hydroxyacetophenones和p-硝基苯甲醛中的不同醇类。详细的NMR光谱分析（包括COSY，均解耦和HETCOR（一个键以及长距离）研究）确定了化合物的结构。已经提出了用于形成新产物的机制途径。 图形摘要内容提要：借助天然存在的抗癌查耳酮和黄酮的结构特征，我们开发了合成一​​些适合抑制肺癌的新型查耳酮和黄酮的策略。为了检查其对这种癌症的有效性，我们已经进行了理论计算。从报道的和设计的化合物与报道的化合物靶向的蛋白质的对接中，鼓励了设计化合物的合成。我们通过

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01812-2