4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-amide | 600724-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-amide
• 英文别名: N-[(1R)-2-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-1-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-phenylimidazol-2-yl]ethyl]-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 600724-42-3
• 化学式: C₃₆H₄₂Br₂N₈O₂
• 分子量: 778.59
• InChiKey: KXXUIAREVCOXBV-WJOKGBTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  968.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-carbonylditriazole 、 4-{(R)-2-amino-2-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-2,6-dibromo-phenylamine 、 3-(哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20030236282A1

文献信息

• BENZODIAZEPIN-SUBSTITUIERTE PIPERDINE ZUR VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON CARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1487821B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US7026312B2
  申请人：——

  公开号：US7026312B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7538115B2
  申请人：——

  公开号：US7538115B2

  公开（公告）日：2009-05-26