tert-butyl ((5-(4-bromophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)carbamate | 1582272-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl ((5-(4-bromophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-(4-bromophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1582272-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 351.243
• InChiKey: FXAFIDAEAVZAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 tert-butyl ((5-(4-bromophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Modular Approach to Substituted Boc-Protected 4-(Aminomethyl)pyrroles

  摘要：

  The radical addition of various alpha-xanthyl ketones to Boc-protected azetine gives adducts which, when treated with ammonia or primary amines, furnish 2,4-disubstituted, 2,3,4-trisubstituted, and polycyclic pyrroles having a protected aminomethyl group at position 4. An unusual ring-opening was observed in the case of a cyclobutanone precursor.

  DOI：

  10.1021/ol500544u

文献信息

• Modular Approach to Substituted Boc-Protected 4-(Aminomethyl)pyrroles
  作者：Songzhe Han、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol500544u

  日期：2014.4.4

  The radical addition of various alpha-xanthyl ketones to Boc-protected azetine gives adducts which, when treated with ammonia or primary amines, furnish 2,4-disubstituted, 2,3,4-trisubstituted, and polycyclic pyrroles having a protected aminomethyl group at position 4. An unusual ring-opening was observed in the case of a cyclobutanone precursor.