2-methoxy-9,10-phenanthrenequinone | 36051-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-9,10-phenanthrenequinone
• 英文别名: 3-methoxyphenanthrene-9,10-dione；3-Methoxy-phenanthrenchinon-(9,10)；C14H7O2(3-OMe)；3-Methoxy-phenanthren-9,10-dion
• CAS: 36051-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: NQECXDKKLWAFLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-9,10-phenanthrenequinone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到3-hydroxyphenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PTEN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES EXPANSÉES À L'AIDE D'INHIBITEURS DE PTEN

  摘要：

  本发明涉及一些方面，包括用于维持、增强和扩展非动员周围血源造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。本文还提供了一些公式I的化合物，这些化合物可用于维持、增强和扩展造血干细胞。

  公开号：

  WO2018217567A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxyphenanthrene-9-carboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-9,10-phenanthrenequinone
  参考文献：
  名称：

  Pschorr; Wolfes; Buckow, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Tandem γ-C(sp²)–H Arylation and Cyclization for the Construction of Natural Product-Like Polycyclic Fused <i>ortho</i>-Quinone Scaffolds
  作者：Xingjun Li、Yu Chen、Xiong Xie、Jing Li、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00900

  日期：2024.4.26

  a novel strategy for the direct construction of polycyclic fused ortho-quinone scaffolds through palladium(II)-catalyzed tandem γ-C(sp2)–H arylation and cyclization of arylglyoxals with aryl iodides. This transformation features unique tandem transient directing of γ-C(sp2)–H arylation and cyclization reaction mode, broad substrate scope, especially for the aromatic substrates containing oxygen and

  在这里，我们报告了一种通过钯(II)催化的串联γ-C(sp 2 )–H芳基化以及芳基乙二醛与芳基碘化物的环化直接构建多环稠合邻醌支架的新策略。该转化具有独特的串联瞬态定向γ-C(sp 2 )–H芳基化和环化反应模式，底物范围广泛，特别是对于含有氧和硫原子的芳香族底物，并且避免了由于构建六原子环。
• Werner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 322, p. 160
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of Stilbenes. IV. The Preparation of Substituted Phenanthrenes^1a-c
  作者：Clelia S. Wood、Frank B. Mallory

  DOI：10.1021/jo01034a059

  日期：1964.11
• Pschorr; Klein, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 4006
  作者：Pschorr、Klein

  DOI：——

  日期：——
• Ho, Tong-Ing; Chang, Cheu-Ming; Wang, Sen Ren, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 123 - 128
  作者：Ho, Tong-Ing、Chang, Cheu-Ming、Wang, Sen Ren、Cheng, Cheu Pyeng

  DOI：——

  日期：——