2-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolizine-5-carbonitrile | 1345958-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolizine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)-3-oxopyrazolo[4,3-c]quinolizine-5-carbonitrile；2-(2-fluorophenyl)-3-oxopyrazolo[4,3-c]quinolizine-5-carbonitrile
• CAS: 1345958-22-6
• 化学式: C₁₇H₉FN₄O
• 分子量: 304.283
• InChiKey: LHEXIBUUYOBLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolizine-5-carbonitrile 在 platinum(IV) oxide 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolizine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC QUINOLIZINE DERIVED M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DÉRIVÉ DE LA QUINOLIZINE HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-氧代-2,3-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物，其通用式为(I)或其药学上可接受的盐，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2011137049A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯肼盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolizine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC QUINOLIZINE DERIVED M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DÉRIVÉ DE LA QUINOLIZINE HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-氧代-2,3-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物，其通用式为(I)或其药学上可接受的盐，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2011137049A1

文献信息

• Heterocyclic Quinolizine Derived M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20130040959A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is directed to novel 3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolizine derived compounds of generic formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及一种新型的3-氧代-2,3-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物化合物，其通用式为(I)或其药学上可接受的盐，这些化合物是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的应用。
• HETEROCYCLIC QUINOLIZINE DERIVED M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2563126A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8507494B2
  申请人：——

  公开号：US8507494B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] HETEROCYCLIC QUINOLIZINE DERIVED M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DÉRIVÉ DE LA QUINOLIZINE HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137049A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention is directed to novel 3-oxo-2,3-dihydropyrazolo[4,3-c]quinolizine derived compounds of generic formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及一种新型的3-氧代-2,3-二氢吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物，其通用式为(I)或其药学上可接受的盐，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病的用途。