4-phenylhydrazino-1-p-tolyl-7-oxo-1H-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenylhydrazino-1-p-tolyl-7-oxo-1H-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-4-(2-phenylhydrazinyl)-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₅N₇O
• 分子量: 333.352
• InChiKey: AQMWRZRCRUSQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-phenylhydrazino-1-p-tolyl-7-oxo-1H-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine 反应 22.0h， 以49%的产率得到3-(p-methylphenyl)-4-hydroxy-8-phenyl-1,2,3-triazolo[4,5-d]-1,2,4-triazolo[4,3-b]puridazin-8-ium
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5- d ] -1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪

  摘要：

  从相应的1,2,3-三唑并[4,5-]开始，制备了一些新的1,2,3-三唑并[4,5- d ] -1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪。d ]哒嗪通过形成适当的单碳片段与4-肼基取代基和杂环5位上的氮原子缩合而形成1,2,4-三唑环。4-苯基肼基取代的衍生物与甲酸的缩合得到两性离子化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340111
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 4,7-dihydroxy-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyridazine 在 ammonium sulfate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-phenylhydrazino-1-p-tolyl-7-oxo-1H-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 99 - 105

  摘要：

  DOI：