2-hydrazino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride | 92062-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydrazino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: 2-Hydrazino-4-methyl-thiazol-5-carbonsaeure-aethylester; Hydrochlorid；Ethyl 2-hydrazino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate hydrochloride；ethyl 2-hydrazinyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 92062-87-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂S*ClH
• 分子量: 237.71
• InChiKey: ILWIQBJFDSIDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride 在 乙醇 、 硝酸 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-2,2'-diazenediyl-bis-thiazole-5-carboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bulka; Beyer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1447,1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of thiosemicarbazide with n-cyanoguanidine: synthesis of 3,5-diamino-1-thiocarbamoyl-and 3,5-diamino-1-thiazol-2-yl-1,2,4-triazoles
  作者：V. M. Chernyshev、A. E. Kosov、E. S. Gladkov、S. V. Shishkina、V. A. Taranushich、S. M. Desenko、O. V. Shishkin

  DOI：10.1007/s11172-006-0257-4

  日期：2006.2

  The reaction of thiosemicarbazide with N-cyanoguanidine in an acidic medium afforded 3,5-diamino-1-thiocarbamoyl-1,2,4-triazole, whose condensation with α-halo ketones gave 3,5-diamino-1-thiazol-2-yl-1,2,4-triazoles 7a–d. The latter were also prepared by the independent synthesis from 2-hydrazinothiazoles and N-cyanoguanidine. Acylation of compounds 7a,d under mild conditions and their condensation

  氨基硫脲与N-氰基胍在酸性介质中反应生成3,5-二氨基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑，其与α-卤代酮缩合生成3,5-二氨基-1-噻唑-2 -yl-1,2,4-三唑 7a–d。后者也由 2-肼基噻唑和 N-氰基胍独立合成制备。化合物 7a、d 在温和条件下的酰化以及它们与醛的缩合发生在 C(3')NH2 基团上。芳酰基衍生物11c的结构由X射线衍射确定。二氨基噻唑基三唑 7a 在沸腾的 Ac2O 中酰化得到 3,5-二乙酰氨基-1-(4-苯基噻唑-2-基)-1,2,4-三唑。亚芳基衍生物14b、c和芳酰基衍生物11c的氢化得到相应的苄氨基三唑15a、b。
• Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1738,1741
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——