5-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-2-糠醛 | 34995-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-2-糠醛
• 英文名称: 5-[(5-methyl-2-furanyl) methyl]-2-furancarboxaldehyde
• 英文别名: 5-(5-Methyl-furan-2-ylmethyl)-furan-2-carbaldehyde；5-[(5-Methyl-2-furyl)methyl]-2-furaldehyde；5-[(5-Methylfuran-2-yl)methyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 34995-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: KWIASFUDUPQEGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1541

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 5-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-2-糠醛 在 Hafnium-tetrakis-trifluoracetat 作用下， 以91%的产率得到5,5'-((5-((5-methylfuran-2-yl)methyl)furan-2-yl)methylene)bis(2-methylfuran)
  参考文献：
  名称：

  酸性金属-有机骨架使生物基呋喃化合物和环醚的精确加氢脱氧成为可持续燃料

  摘要：

  可持续航空燃料 (SAF) 非常需要从丰富的生物质中合成碳氢化合物，以满足净零碳排放和空气污染控制的需求。然而，将生物基呋喃化合物和环醚精确加氢脱氧 (PHDO) 成异构纯烷烃仍然是多相催化中的一个挑战，这通常需要精细控制纳米受限空间中酸和金属催化位点的分布。在这里，我们展示了一种纳米多孔酸性金属有机骨架 (MOF)，即 MIL-101-SO 3H，通过仅与商业 Pd/C 机械混合，实现从呋喃衍生物含氧化合物到单一组分烷烃的一锅法 PHDO 反应，以实现高效和高选择性的烃生产。这种串联催化剂的优异性能可归因于含氧化合物前体的优先吸附和脱氧中间体的排出，这得益于嵌入 MOF 中的路易斯酸位点。MIL-101-SO 3 H的强布朗斯台德酸性是由 –SO 3 H 基团和吸附的 H 2共同贡献的O，使其成为耐水固体酸，适用于持久的 PHDO 工艺。不同多相催化剂机械混合的简单性允许调节串联催化系统以优化最终催化性能。

  DOI：

  10.1039/d1gc03055h

文献信息

• Acidic metal–organic framework empowered precise hydrodeoxygenation of bio-based furan compounds and cyclic ethers for sustainable fuels
  作者：Dong-Huang Liu、Hai-Long He、Jun-Jie Wang、Si-Yu Zhou、Tengwu Zeng、Xiang-Yu Gao、Yao Xiao、Xianfeng Yi、Anmin Zheng、Yue-Biao Zhang、Zhi Li

  DOI：10.1039/d1gc03055h

  日期：——

  Target synthesis of hydrocarbons from abundant biomass is highly desired for sustainable aviation fuels (SAFs) to meet the need for both net zero carbon emission and air pollution control. However, precise hydrodeoxygenation (PHDO) of bio-based furan compounds and cyclic ethers to isomerically pure alkanes remains a challenge in heterogenous catalysis, which usually requires delicate control of the

  可持续航空燃料 (SAF) 非常需要从丰富的生物质中合成碳氢化合物，以满足净零碳排放和空气污染控制的需求。然而，将生物基呋喃化合物和环醚精确加氢脱氧 (PHDO) 成异构纯烷烃仍然是多相催化中的一个挑战，这通常需要精细控制纳米受限空间中酸和金属催化位点的分布。在这里，我们展示了一种纳米多孔酸性金属有机骨架 (MOF)，即 MIL-101-SO 3H，通过仅与商业 Pd/C 机械混合，实现从呋喃衍生物含氧化合物到单一组分烷烃的一锅法 PHDO 反应，以实现高效和高选择性的烃生产。这种串联催化剂的优异性能可归因于含氧化合物前体的优先吸附和脱氧中间体的排出，这得益于嵌入 MOF 中的路易斯酸位点。MIL-101-SO 3 H的强布朗斯台德酸性是由 –SO 3 H 基团和吸附的 H 2共同贡献的O，使其成为耐水固体酸，适用于持久的 PHDO 工艺。不同多相催化剂机械混合的简单性允许调节串联催化系统以优化最终催化性能。