(3R)-1-amino-3-(4-bromophenyl)cyclopentanecarboxylic acid | 1622180-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-1-amino-3-(4-bromophenyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (3R)-1-Amino-3-(4-bromophenyl)cyclopentanecarboxylic acid；(3R)-1-amino-3-(4-bromophenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1622180-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: HXBKFSNTNCFTHX-PKEIRNPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-amino-3-(4-bromophenyl)cyclopentanecarboxylic acid 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-(4-((5R,7R)-2-oxo-3-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化合物Formula (I)及/或其盐；其中R为—OH或—OP(O)(OH)2。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  US20140235591A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 bis(norbomadiene)rhodium (I) tetrafluoroborate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 (3R)-1-amino-3-(4-bromophenyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了Formula（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）及/或其盐的化合物，其中R1为OH或OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2016028959A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140235591A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or a salt thereof; wherein R is —OH or —OP(O)(OH) 2 . Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了化合物Formula (I)及/或其盐；其中R为—OH或—OP(O)(OH)2。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Tetrahydronaphthalenyl compounds useful as sipi agonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09115054B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or a salt thereof; wherein R is —OH or —OP(O)(OH)2. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了式(I)的化合物和/或其盐；其中R为—OH或—OP(O)(OH)2。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Bicyclic compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09359286B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or a salt thereof; wherein R is —OH or —OP(O)(OH)2. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及化合物(I)和/或其盐；其中R为—OH或—OP(O)(OH)2。本发明还涉及使用这种化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，如自身免疫疾病和血管疾病。
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160052888A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), and (V): and/or a salt thereof, wherein R 1 is —OH or —OP(O)(OH) 2 , and X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 2a , R a , R b , and R c are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了公式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物及/或其盐，其中R1为—OH或—OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Substituted bicyclic compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10166249B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), and (V): and/or a salt thereof, wherein R1 is —OH or —OP(O)(OH)2, and X1, X2, X3, R2, R2a, Ra, Rb, and Rc are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  所公开的是式 (I)、(II)、(III)、(IV) 和 (V) 的化合物： 和/或其盐，其中 R1 是-OH 或-OP(O)(OH)2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb 和 Rc 在本文中定义。还公开了将此类化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 选择性激动剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或失调，如自身免疫性疾病和血管疾病。