[3-cyano-4-(3-iodo-5-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrol-1-yl]-acetic acid methyl ester | 891201-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-cyano-4-(3-iodo-5-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrol-1-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-cyano-4-[3-iodo-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-1-yl]acetate
• CAS: 891201-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃IN₂O₂
• 分子量: 434.156
• InChiKey: PEIGKWNZCJRKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-cyano-4-(3-iodo-5-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrol-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 氰化钠 、 氰化亚铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [3-cyano-4-(3-cyano-5-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrol-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63763

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [3-cyano-4-(3-iodo-5-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrol-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63763

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Adcock Claire

  公开号：US20100087432A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) as CRTh2 antagonists. In free or salt form, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, W and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了式(I)化合物作为CRTh2拮抗剂，其以自由或盐的形式存在，其中R3、R4、R5、R6、Q、W和n如规范中所述，还提供了它们的制备方法和作为药物的用途。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE ENVERS LE RECEPTEUR CRTH2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006063763A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] There are provided according to the invention compounds of formula (I) as CRTh2 antagonists. In free or salt form, wherein R³, R⁴, R⁵, R⁶, Q, W and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) sous forme libre ou de sel. Dans cette formule générale (I), R3, R4, R5, R6, Q, W et n désignent des éléments définis dans la description de la présente demande. L'invention concerne également des procédés destinés à la préparation de ces composés et leur utilisation comme produits pharmaceutiques. Ces composés sont des antagonistes de CRTh2.
• WO2006/63763
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——