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callipeltin A

中文名称
——
中文别名
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英文名称
callipeltin A
英文别名
(2R,3S,4S)-N'-[(3S,9S,12S,15R,18S,21S,22R)-9-(3-amino-3-oxopropyl)-15-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-18-(1-hydroxyethyl)-6-[(4-hydroxyphenyl)-methoxymethyl]-3,4,10,22-tetramethyl-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19-hexazacyclodocos-21-yl]-4-[[(2R,3R,4S)-7-(diaminomethylideneamino)-2,3-dihydroxy-4-[[(2S)-2-[[(2R,3R,4S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoyl]amino]propanoyl]amino]heptanoyl]amino]-2,3-dimethylpentanediamide
callipeltin A化学式
CAS
——
化学式
C68H116N18O20
mdl
——
分子量
1505.78
InChiKey
UDTRUOCOOZKCCT-RICYRUERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    106
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    625
  • 氢给体数:
    19
  • 氢受体数:
    22

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    callipeltin A甲醇sodium methylate 作用下, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Callipeltins B和C; 海洋海绵石楠Callipelta sp的生物活性肽
    摘要:
    继Callipeltin A(1)的特征后,从新喀里多尼亚海绵Callipelta sp。中分离出两个新的细胞毒性肽,callipeltin B(2)和C(3)。Callipeltin B(2)具有与相同的环十二肽结构。 callipeltin A(1)不同于1,它具有N末端的2,3-二甲基焦谷氨酸单元而不是三肽链,其N端被羟酸封闭。Callipeltin C(3)只是无环的callipeltinA。结构2-3已经通过NMR实验,FAB质谱法,通过酸水解获得的氨基酸的评估以及通过将数据与callipeltin A(1)的比较来确定。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00496-6
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文献信息

  • Generation of acyl amino acids
    申请人:Modular Genetics, Inc.
    公开号:US10640799B2
    公开(公告)日:2020-05-05
    In certain embodiments, the present invention comprises compositions and methods useful in the generation of acyl amino acids. In certain embodiments, the present invention provides an engineered polypeptide comprising a peptide synthetase domain; in some such embodiments, the engineered polypeptide comprises only a single peptide synthetase domain. In some embodiments, the present invention provides an engineered peptide synthetase that is substantially free of a thioesterase domain, and/or a reductase domain. In certain embodiments, the present invention provides an acyl amino acid composition comprising a plurality of different forms of an acyl amino acid. In some such compositions, substantially all of the acyl amino acids within the composition contain the same amino acid moiety and differ with respect to acyl moiety. We also described populations where the fatty acid si for example 95% one length (C14, myristic).
    在某些实施方案中,本发明包括用于生成酰基氨基酸的组合物和方法。在某些实施方案中,本发明提供了一种包含肽合成酶结构域的工程多肽;在某些这样的实施方案中,工程多肽仅包含单个肽合成酶结构域。在某些实施方案中,本发明提供了一种基本上不含酯酶结构域和/或还原酶结构域的工程肽合成酶。在某些实施方案中,本发明提供了一种包含多种不同形式酰基氨基酸的酰基氨基酸组合物。在某些此类组合物中,组合物中基本上所有的酰基氨基酸都含有相同的氨基酸分子,并在酰基分子方面有所不同。我们还描述了脂肪酸si例如长度为95%(C14,肉豆蔻酸)的群体。
  • ANTICANCER COMPOUNDS
    申请人:Pharma Mar S.A.
    公开号:EP2318428A1
    公开(公告)日:2011-05-11
  • IMPROVEMENTS IN CD47 BLOCKADE THERAPY BY HDAC INHIBITORS
    申请人:Trillium Therapeutics Inc.
    公开号:EP3534965A1
    公开(公告)日:2019-09-11
  • Anticancer Compounds
    申请人:Acebes Raquel Rodríguez
    公开号:US20110105409A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Anticancer compounds of general formula I: wherein R 1 -R 11 take permitted meanings for use in the treatment of cancer.
  • GENERATION OF ACYL AMINO ACIDS
    申请人:MODULAR GENETICS, INC.
    公开号:US20160076065A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Engineered polypeptides useful in synthesizing acyl amino acids are provided. Also provided are methods of making acyl amino acids using engineered polypeptides.
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