4,6-dichloro-1-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1260764-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-dichloro-1-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-1-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[3,4-D]pyrimidine
• CAS: 1260764-81-5
• 化学式: C₁₁H₄Cl₂F₂N₄
• 分子量: 301.082
• InChiKey: LILICOOGGDTNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-1-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 6-[1-(2,4-difluorophenyl)-4-[(8S,11S,15R)-22-fluoro-15-methoxy-13,18-dimethyl-12-oxo-7,10,13,17,19,26-hexazapentacyclo[15.6.1.1^2,6.1^8,11.0^20,24]hexacosa-1(23),2(26),3,5,18,20(24),21-heptaen-10-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R2, M1, M2, M3, Q1and Q2are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023148129A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯肼 、 2,4,6-三氯-5-嘧啶甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-dichloro-1-(2,4-difluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-氨基侧链的新型截短侧耳素衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了两个系列的截短侧耳素衍生物作为金黄色葡萄球菌（S. aureus）的抑制剂。 6-氯-4-氨基-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶或4-(6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基-苯硫醇与截短侧耳素连接。在吡唑环的 N-1 位引入了多种取代基。使用以下方法评估这些半合成衍生物针对两种标准菌株：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 和两种临床金黄色葡萄球菌菌株 (144, AD3) 的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物12c、19c和22c (MIC = 0.25 μg/mL)对MRSA表现出良好的体外抗菌能力，与泰妙菌素(MIC = 0.5 μg/mL)相似。其中，化合物22c以时间依赖性方式杀灭MRSA，并且在时间杀灭曲线上比泰妙菌素表现出更快的杀菌动力学。此外，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28093975

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pleuromutilin Derivatives Containing 6-Chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-amino Side Chain
  作者：Jun Wang、Yu-Han Hu、Ke-Xin Zhou、Wei Wang、Fei Li、Ke Li、Guang-Yu Zhang、You-Zhi Tang

  DOI：10.3390/molecules28093975

  日期：——

  Two series of pleuromutilin derivatives were designed and synthesized as inhibitors against Staphylococcus aureus (S. aureus). 6-chloro-4-amino-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine or 4-(6-chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-yl)amino-phenylthiol were connected to pleuromutilin. A diverse array of substituents was introduced at the N-1 position of the pyrazole ring. The in vitro antibacterial activities

  设计并合成了两个系列的截短侧耳素衍生物作为金黄色葡萄球菌（S. aureus）的抑制剂。 6-氯-4-氨基-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶或4-(6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基-苯硫醇与截短侧耳素连接。在吡唑环的 N-1 位引入了多种取代基。使用以下方法评估这些半合成衍生物针对两种标准菌株：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 和两种临床金黄色葡萄球菌菌株 (144, AD3) 的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物12c、19c和22c (MIC = 0.25 μg/mL)对MRSA表现出良好的体外抗菌能力，与泰妙菌素(MIC = 0.5 μg/mL)相似。其中，化合物22c以时间依赖性方式杀灭MRSA，并且在时间杀灭曲线上比泰妙菌素表现出更快的杀菌动力学。此外，化合物
• [EN] IMIDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023148129A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R2, M1, M2, M3, Q1and Q2are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.