5-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]-2-硝基苯胺 | 89028-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]-2-硝基苯胺
• 英文名称: 2-(3-amino-4-nitrophenyl)-5(6)-chloro-sulphono-benzimidazole
• 英文别名: 5-(6-Chloro-1H-benzimidazole-2-sulfonyl)-2-nitroaniline；5-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfonyl]-2-nitroaniline
• CAS: 89028-84-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₄S
• 分子量: 352.758
• InChiKey: UTEWETXXFARTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]-2-硝基苯胺 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 5(6)-<5(6)-chloro-2-benzimidazolylsulphono>-benzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 781 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 丙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 781 - 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agrawal, V. K.; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 781 - 784
  作者：Agrawal, V. K.、Rao, K. V. B.、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——