10-phenylanthracene-9-carboxylic acid | 63018-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 10-phenylanthracene-9-carboxylic acid
• 英文别名: 9-Phenyl-anthracen-10-carbonsaeure；10-Phenyl-anthracen-9-carbonsaeure；10-Phenylanthracene-9-carboxylic acid
• CAS: 63018-92-8
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: SYNGNQJINVWKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenylanthracene-9-carboxylic acid 在 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种9-(pent-4-yn-1-yl)蒽类体系的合成与转化

  摘要：

  9-(Pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物可能会发生分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应以形成 9,11-环化二苯并二甲苯。在此，我们报告了几种掺入杂原子的 9-(pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物的合成和 IMDA 反应。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.637
• 作为产物：
  描述：

  10-苯基蒽-9-甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到10-phenylanthracene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  几种9-(pent-4-yn-1-yl)蒽类体系的合成与转化

  摘要：

  9-(Pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物可能会发生分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应以形成 9,11-环化二苯并二甲苯。在此，我们报告了几种掺入杂原子的 9-(pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物的合成和 IMDA 反应。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.637

文献信息

• 一种含氮化合物和应用以及使用其的有机电 致发光器件
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN111039962B

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明涉及一种含氮化合物，该含氮化合物具有如下式(1)或式(2)所示的结构，其中，Ar选自取代或未取代的碳原子数为6‑60的芳基，或者，取代或未取代的碳原子数为2‑60的杂芳基；L选自碳原子数为12‑40的亚芳基。本发明的含氮化合物用于有机电致发光器件中的电子传输层，可以降低有机电致发光器件的驱动电压，提高发光效率和寿命。
• EPR studies on carboxylic esters. Part 16. Indirect�generation of the elusive radical anions of alkyl �anthracene-9-carboxylates
  作者：Thomas Behrens、Stefan Bruns、J�rgen Voss

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<624::aid-poc285>3.0.co;2-t

  日期：2000.10

  aprotic media yields superoxide anions O2.−. These highly reactive radical anions easily attack sensitive arenes. It is, therefore, not possible to generate the radical anions of anthracene-9-carboxylic esters (1) by direct in situ electroreduction. Because derivatives substituted in the 10-position are stable against these radicals, indirect generation of the radical anion 1.− was realized in order to

  非质子介质中分子氧的电还原产生超氧阴离子 O2.−。这些高反应性自由基阴离子很容易攻击敏感的芳烃。因此，不可能通过直接原位电还原产生蒽-9-羧酸酯 (1) 的自由基阴离子。因为在 10 位取代的衍生物对这些自由基是稳定的，所以实现了自由基阴离子 1.- 的间接生成，以便能够测量其 EPR 光谱。在一系列 EPR 实验中，我们能够研究各种取代基对蒽衍生物对超氧化物的稳定性和自旋密度分布的影响。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Dufraisse; Velluz; Velluz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 1260,1261
  作者：Dufraisse、Velluz、Velluz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and transformations of a few 9-(pent-4-yn-1-yl)anthracene-type systems
  作者：Eason M. Mathew、Tomson Devassia、Sreedharan Prathapan、Perupparampil A. Unnikrishnan

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.637

  日期：——

  9-(Pent-4-yn-1-yl)anthracene-type compounds can potentially undergo intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction to form 9,11-annulated dibenzobarrelenes. Herein we report the synthesis and IMDA reactions of several heteroatom incorporated 9-(pent-4-yn-1-yl)anthracene-type compounds.

  9-(Pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物可能会发生分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应以形成 9,11-环化二苯并二甲苯。在此，我们报告了几种掺入杂原子的 9-(pent-4-yn-1-yl) 蒽类化合物的合成和 IMDA 反应。