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4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
英文别名
3-Methyl-1-phenyl-4-(4-chlorophenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-thione;4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-5,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione化学式
CAS
——
化学式
C18H15ClN4S
mdl
——
分子量
354.863
InChiKey
UTBAEDFYZKEFOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮4-氯苯甲醛硫脲 在 bifunctional zwitterionic (4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) supported on Cu3Al-layered double hydroxide-modified magnetic nano-γ-Fe2O3 core-shell nanocomposite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以88%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
    参考文献:
    名称:
    γ-Fe2O3@Cu3Al-LDH/HEPES 一种用于合成环状吡唑并[3,4-d]嘧啶的新型非均相两性催化剂
    摘要:
    开发了一种在 LDH 修饰的 γ-Fe 2 O 3磁性纳米粒子 (MNPs)上异质化双功能两性离子 HEPES 催化剂的高效合成方法,为串联催化创造了一种新型的极性催化环境。所得酸/碱双功能催化剂(γ-Fe 2 O 3 @Cu 3Al-LDH/HEPES) 通过 3-甲基, 1-苯基-H1-pyrazole-5-ol 与各种芳香醛和脲的环缩合在 Biginelli 样合成生物活性吡唑并[3,4-d]嘧啶中进行了研究在回流条件下,在水和乙醇 (1:1) 的混合物中形成衍生物。此外,以高转化率和强大的可重用性达到了预期的产品。利用简单温和的反应条件、杂化双功能催化基团、反应时间短、溶剂绿色安全、催化性能高、可回收性好、产物易于纯化和简单的磁性后处理,使该方法成为一种有趣且有效的选择。比吉内利反应。
    DOI:
    10.1002/aoc.6823
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