5-[(吡啶-2-基)氨基]戊酸乙酯 | 193817-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-[(吡啶-2-基)氨基]戊酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-[(pyrid-2-yl)amino]pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(pyridin-2-ylamino)pentanoate；Ethyl 5-(2-pyridylamino)pentanoate
• CAS: 193817-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: HIELIXMCSYJNRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(吡啶-2-基)氨基]戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{2-[5-(pyridin-2-ylamino)pentanoylamino]acetylamino}-3-(4-biphenylyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于αvβ6，αvβ5和αvβ3整联蛋白的纳摩尔小分子抑制剂。

  摘要：

  整联蛋白粘附受体经常在其靶配体中识别核心氨基酸序列Arg-Gly-Asp。具有抑制这种RGD依赖性整联蛋白的一小部分或一小部分的能力的抑制剂在定义其生物学功能方面具有不可估量的价值。在这里，我们以低分子量抑制剂为特征，因为它们具有特异性抑制αvβ6整联蛋白（纤连蛋白/肌腱蛋白受体）的能力。迄今为止，还没有αvβ6的非肽抑制剂。在分离的整联蛋白结合测定法和细胞粘附测定法中检查了新的拟肽和非肽化合物阻断αvβ6，αvβ3，αvβ5和α11bβ3整联蛋白的能力。这些化合物是基于芳香取代的β氨基酸或戊二酸衍生物作为酸性中心，以及氨基吡啶基或胍基残基作为基本模拟物。我们发现几类具有不同选择性的抑制剂，特别是对α（v）-整联蛋白αvβ6和αvβ3的单选择性或双选择性，以及纳摩尔活性。此外，几乎所有化合物都对αIIbβ3没有活性。化合物11是αvβ6整联蛋白受体的第一种特异性拟肽抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0102598
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5-溴戊酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-[(吡啶-2-基)氨基]戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用于αvβ6，αvβ5和αvβ3整联蛋白的纳摩尔小分子抑制剂。

  摘要：

  整联蛋白粘附受体经常在其靶配体中识别核心氨基酸序列Arg-Gly-Asp。具有抑制这种RGD依赖性整联蛋白的一小部分或一小部分的能力的抑制剂在定义其生物学功能方面具有不可估量的价值。在这里，我们以低分子量抑制剂为特征，因为它们具有特异性抑制αvβ6整联蛋白（纤连蛋白/肌腱蛋白受体）的能力。迄今为止，还没有αvβ6的非肽抑制剂。在分离的整联蛋白结合测定法和细胞粘附测定法中检查了新的拟肽和非肽化合物阻断αvβ6，αvβ3，αvβ5和α11bβ3整联蛋白的能力。这些化合物是基于芳香取代的β氨基酸或戊二酸衍生物作为酸性中心，以及氨基吡啶基或胍基残基作为基本模拟物。我们发现几类具有不同选择性的抑制剂，特别是对α（v）-整联蛋白αvβ6和αvβ3的单选择性或双选择性，以及纳摩尔活性。此外，几乎所有化合物都对αIIbβ3没有活性。化合物11是αvβ6整联蛋白受体的第一种特异性拟肽抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0102598

文献信息

• Method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect in a mammal which comprises administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula which are useful for inhibiting restenosis, angiogenesis, atherosclerosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammation or tumor growth.

  一种诱导哺乳动物体内出现αvβ5或双重αvβ3/αvβ5拮抗作用的方法，包括向哺乳动物体内投入一种化合物的治疗有效量，该化合物的公式有助于抑制再狭窄、血管生成、动脉硬化、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、炎症或肿瘤生长。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05952306A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2## which are useful for inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。
• EP0880511A4
  申请人：——

  公开号：EP0880511A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0880511A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• EP0906103A4
  申请人：——

  公开号：EP0906103A4

  公开（公告）日：1999-04-07