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N,N-bis(((3-methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzylamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-bis(((3-methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzylamine
英文别名
3,5'-dimethyl-N,N-Bis(pyrazol-1-yl methyl)benzylamine;methyl 1-[[benzyl-[(3-methoxycarbonyl-5-methylpyrazol-1-yl)methyl]amino]methyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylate
N,N-bis(((3-methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzylamine化学式
CAS
——
化学式
C21H25N5O4
mdl
——
分子量
411.461
InChiKey
AWYKLKAWXLDPRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Solid-state detection of gases by use of thin films based on pyrazole units, and morphological characterization of the films by AFM
    摘要:
    报道了基于吡唑单元的系列杂环化合物的合成。研究了这些化合物作为沉积在石英基板上的固态薄层,用于危险污染物气体的光学识别的可能性。研究了SO2、NO2、CO、CH4和NH3气体。其中两种配体层对SO2具有可逆敏感性,反应时间良好。CO、CH4、NO2和NH3的存在对光学性质没有影响。还通过AFM显微镜进行了形态学表征研究。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0541-x
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文献信息

  • Synthesis of N,N′-bis and N,N,N′,N′-tetra-[(3,5-di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines: new candidate ligands for metal complex wires
    作者:Maria Daoudi、Najib Ben Larbi、Abdelali Kerbal、Brahim Bennani、Jean-Pierre Launay、Jacques Bonvoisin、Taibi Ben Hadda、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1016/j.tet.2006.01.034
    日期:2006.3
    A series of tridentate ligands N,N-bis-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]arylamines 2–3a,b and benzylamine 4a,b, tetradentate N,N′-bis-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines 7a,b and hexadentate N,N,N′,N′-tetra-[(di-substituted-1-pyrazolyl)methyl]para-phenylenediamines 8a,b has been prepared in good yield by condensation of arylamines, benzylamine or para-phenylenediamine with
    一系列三齿配体的Ñ,ñ -双- [(二取代-1-吡唑基)甲基]芳基胺2 -图3a,b和苄图4a,b,四齿Ñ,Ñ ' -双- [(二取代-1- -(吡唑基)甲基]对苯二胺7a,b和六齿的N,N,N ',N'-四-[(二取代-1-吡唑基)甲基]对苯二胺8a,b通过芳基胺,苄基胺或对苯二胺与N-羟甲基二取代的吡唑1a,b的缩合,可以高收率制备α-己内酰胺。描述了这些各种多齿配体的合成和表征。
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