5-acetyl-4-amino-2-(benzylamino)-N-phenyl-1H-pyrrole-3-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4-amino-2-(benzylamino)-N-phenyl-1H-pyrrole-3-carbothioamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄OS
• 分子量: 364.471
• InChiKey: RYWIOEVALJHGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(benzylamino)-2-<(phenylamino)thioxamethyl>-2-propenenitrile 、 溴丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5-acetyl-4-amino-2-(benzylamino)-N-phenyl-1H-pyrrole-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  丙烯硫酰胺在杂环体系的合成中。吡咯和1,4-噻氮平衍生物的合成

  摘要：

  丙烯硫代酰胺1与溴酮2和3的反应在酸性介质中导致形成1,4-硫氮杂6和7。通过使1与2和3在碱性介质中反应获得吡咯衍生物4和5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320602

文献信息

• Propenethioamides in the synthesis of heterocyclic systems. Synthesis of pyrrole and 1,4-thiazepine derivatives
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1002/jhet.5570320602

  日期：1995.11

  The reaction of propenethioamides 1 with bromoketones 2 and 3 led in acidic medium to the formation of 1,4-thiazepines 6 and 7. The pyrrole derivatives 4 and 5 were obtained by reaction of 1 with 2 and 3 in basic medium.

  丙烯硫代酰胺1与溴酮2和3的反应在酸性介质中导致形成1,4-硫氮杂6和7。通过使1与2和3在碱性介质中反应获得吡咯衍生物4和5。