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(2-Methoxy-3-phenylpropyl)benzene | 94571-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Methoxy-3-phenylpropyl)benzene
英文别名
——
(2-Methoxy-3-phenylpropyl)benzene化学式
CAS
94571-04-7
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
PDRMAJZIRRBLLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-苄基-3-苯基丙酸四丁基醋酸铵 作用下, 反应 3.5h, 以42%的产率得到(2-Methoxy-3-phenylpropyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    电化学氧化脱羧和1,2-芳基向1,2-二芳基醚合成的迁移
    摘要:
    羧酸化合物是重要的化学物质,广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂,还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是,近年来,电化学脱羧历史悠久,尚未引起足够的重视。在这项工作中,已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移,以与醇构建C–O键。值得注意的是,这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。
    DOI:
    10.1039/d0sc03708g
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文献信息

  • 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
    申请人:Mizojiri Ryo
    公开号:US20090036444A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性,是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
    申请人:Oka Takahiro
    公开号:US20070049593A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种四环融合杂环化合物,其化学式为[I],其中每个符号的定义如规范中所述,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性,因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
  • TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
    申请人:Oka Takahiro
    公开号:US20120070409A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种四环融合杂环化合物,其表示为以下公式[I],其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性,可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
  • 5-5-MEMBERED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
    申请人:Mizojiri Ryo
    公开号:US20120020920A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由以下式[I]所表示的融合环化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性,可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • Fused heterotetracyclic compounds and use thereof as hcv polymerase inhibitor
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP2206715A1
    公开(公告)日:2010-07-14
    The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及由下式[I]表示的四环融合杂环化合物 其中各符号如说明书中所定义,或其药学上可接受的盐,以及含有该化合物的丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性,可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
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