[2-(2-Acetyloxy-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methoxy-5-methylphenyl] acetate | 190844-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-Acetyloxy-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methoxy-5-methylphenyl] acetate
• CAS: 190844-48-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: PKBVQFZOUFWNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Acetyloxy-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methoxy-5-methylphenyl] acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3'-diacetyl-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl dimethyl dicarbonate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成及其绝对构型的分配

  摘要：

  描述了天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将（+）-Kotanin的绝对构型指定为S。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00117-1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methoxy-5-methylphenol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 乙醇 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 氧气 、 sodium iodide 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 [2-(2-Acetyloxy-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methoxy-5-methylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成及其绝对构型的分配

  摘要：

  描述了天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将（+）-Kotanin的绝对构型指定为S。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00117-1

文献信息

• The first asymmetric synthesis of the naturally occurring (+)-Kotanin and the assignment of its absolute configuration
  作者：Guo-Qiang Lin、Min Zhong

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00117-1

  日期：1997.5

  The first asymmetric synthesis of the naturally occurring (+)-Kotanin is described. The key steps involve the intramolecular oxidative coupling of the cyanocuprate intermediate and the Fries rearrangement. The absolute configuration of (+)-Kotanin was assigned as aS by CD spectroscopic method.

  描述了天然存在的（+）-Kotanin的第一个不对称合成。关键步骤涉及氰尿酸盐中间体的分子内氧化偶联和弗里斯重排。通过CD光谱法将（+）-Kotanin的绝对构型指定为S。