2,3-dimethoxy-5-nitro-benzonitrile | 25174-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-nitro-benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 2,3-dimethoxy-5-nitro-；2,3-dimethoxy-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 25174-09-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: PRPCOLXLKKAWCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  357.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-5-nitro-benzonitrile 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2,3-二甲氧基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Safety and Tolerability of Bolus Intravenous Colistin in Acute Respiratory Exacerbations in Adults with Cystic Fibrosis

  摘要：

  评估囊性纤维化成人急性呼吸道恶化期间静脉推注多粘菌素的安全性和耐受性。方法：12名急性囊性纤维化恶化患者参加了一项I期开放标签研究。第1天，患者每天三次通过30分钟输注方式接受3剂多粘菌素2兆单位（160毫克），在0.9%氯化钠50毫升中重新溶解。第2、3和4天，相同剂量的多粘菌素在重新溶解于分别为20、15和10毫升的0.9%氯化钠后，每天三次通过5分钟推注方式给予。注射由护士或医生使用手持注射器进行。如果后一剂量耐受，将继续在研究的其余8天中使用。如果任何剂量不耐受，治疗将恢复到先前耐受的浓度，并在研究的其余部分中继续使用。结果：在试验过程中未发生严重不良事件。没有完全留置静脉通路系统的患者经历了轻度至中度注射疼痛。肾功能没有临床上显著变化。结论：该研究表明，每天三次以10毫升0.9%氯化钠中的2兆单位（160毫克）推注静脉多粘菌素是安全的。对于完全留置静脉通路系统的患者来说，这种方法是耐受良好的。

  DOI：

  10.1345/aph.19370
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲腈 在 三氟甲磺酸酐 、 四甲基硝酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 2,3-dimethoxy-5-nitro-benzonitrile 、 2-nitro-5,6-dimethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  亲电四烷基硝酸铵硝化。二。用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐改进无水芳族和杂芳族单硝化反应，包括选定的微波实例。

  摘要：

  提出了一种新的一锅式硝化方法，该方法采用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐在二氯甲烷中的溶液，以提供易于使用的三氟甲磺酸硝化硝化剂的来源。实现了多种芳香族和杂芳香族底物的快速选择性硝化，从而合成了几种新型有机化合物。一个明显的优点是通过水后处理除去不需要的副产物。这种非常温和的硝化作用可实现大规模合成，并获得较高的分离产物收率，而通常无需进一步纯化。这种基于硝酸四甲基铵的硝化也已应用于微波辅助条件，并概述了几种化合物的结果。

  DOI：

  10.1021/jo026202q

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3638229A1

  公开（公告）日：2020-04-22
• Safety and Tolerability of Bolus Intravenous Colistin in Acute Respiratory Exacerbations in Adults with Cystic Fibrosis
  作者：Steven P Conway、Christine Etherington、James Munday、Martin H Goldman、Joanna J Strong、Mandy Wootton

  DOI：10.1345/aph.19370

  日期：2000.11

  To assess the safety and tolerability of bolus intravenous doses of colistin during acute respiratory exacerbations in adults with cystic fibrosis and chronic Pseudomonas aeruginosainfection.

  Twelve patients with acute exacerbations of cystic fibrosis were enrolled in a Phase I open-label study. On day 1, patients received three doses of colistin 2 mega-units (160 mg), reconstituted in 50 mL of NaCl 0.9%, by infusion over 30 minutes three × daily. On days 2, 3, and 4, the same dose of colistin was administered by bolus injection three × a day over five minutes after reconstitution in 20, 15, and 10 mL of NaCl 0.9%, respectively. The injection was given by a nurse or physician using a hand-held syringe. If the latter dose was tolerated, it was continued for the remaining eight days of the study. If any dose was not tolerated, treatment reverted to the previously tolerated concentration, which was continued throughout the remainder of the study.

  No serious adverse events occurred during the course of the trial. Patients without total indwelling venous access systems experienced mild to moderate injection pain. There were no clinically significant changes in renal function.

  This study indicates that the administration of bolus intravenous colistin as 2 mega-units (160 mg) in 10 mL of NaCl 0.9% three × a day is safe. It is well-tolerated by patients with total indwelling venous access systems.

  评估囊性纤维化成人急性呼吸道恶化期间静脉推注多粘菌素的安全性和耐受性。方法：12名急性囊性纤维化恶化患者参加了一项I期开放标签研究。第1天，患者每天三次通过30分钟输注方式接受3剂多粘菌素2兆单位（160毫克），在0.9%氯化钠50毫升中重新溶解。第2、3和4天，相同剂量的多粘菌素在重新溶解于分别为20、15和10毫升的0.9%氯化钠后，每天三次通过5分钟推注方式给予。注射由护士或医生使用手持注射器进行。如果后一剂量耐受，将继续在研究的其余8天中使用。如果任何剂量不耐受，治疗将恢复到先前耐受的浓度，并在研究的其余部分中继续使用。结果：在试验过程中未发生严重不良事件。没有完全留置静脉通路系统的患者经历了轻度至中度注射疼痛。肾功能没有临床上显著变化。结论：该研究表明，每天三次以10毫升0.9%氯化钠中的2兆单位（160毫克）推注静脉多粘菌素是安全的。对于完全留置静脉通路系统的患者来说，这种方法是耐受良好的。
• Electrophilic Tetraalkylammonium Nitrate Nitration. II. Improved Anhydrous Aromatic and Heteroaromatic Mononitration with Tetramethylammonium Nitrate and Triflic Anhydride, Including Selected Microwave Examples
  作者：Scott A. Shackelford、Mark B. Anderson、Lance C. Christie、Thomas Goetzen、Mark C. Guzman、Martha A. Hananel、Wayne D. Kornreich、Haitao Li、Ved P. Pathak、Alex K. Rabinovich、Ranjan J. Rajapakse、Larry K. Truesdale、Stella M. Tsank、Haresh N. Vazir

  DOI：10.1021/jo026202q

  日期：2003.1.1

  A new one-pot nitration employing tetramethylammonium nitrate and trifluoromethanesulfonic anhydride in dichloromethane to provide a ready source of the nitronium triflate nitrating agent is presented. Rapid and selective nitration with a variety of aromatic and heteroaromatic substrates is achieved resulting in the synthesis of several novel organic compounds. A distinct advantage is the removal of

  提出了一种新的一锅式硝化方法，该方法采用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐在二氯甲烷中的溶液，以提供易于使用的三氟甲磺酸硝化硝化剂的来源。实现了多种芳香族和杂芳香族底物的快速选择性硝化，从而合成了几种新型有机化合物。一个明显的优点是通过水后处理除去不需要的副产物。这种非常温和的硝化作用可实现大规模合成，并获得较高的分离产物收率，而通常无需进一步纯化。这种基于硝酸四甲基铵的硝化也已应用于微波辅助条件，并概述了几种化合物的结果。