3-amino-3-ethoxypropenenitrile | 128099-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-3-ethoxypropenenitrile
• 英文别名: (E)-3-amino-3-ethoxyprop-2-enenitrile
• CAS: 128099-64-9
• 化学式: C₅H₈N₂O
• 分子量: 112.131
• InChiKey: WSRPMPDTBIYPOF-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-ethoxypropenenitrile 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,3-二氨基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  内尼采斯库反应合成 3-EWG-取代的 2-氨基-5-羟基吲哚

  摘要：

  一系列被吸电子基团取代的伯烯酮缩醛胺 2 与 1,4-苯醌 (1) 反应生成新的 3-EWG-取代的 2-氨基-5-羟基吲哚 3a-f。用萘醌 (20a) 和杂芳族醌 20b-d 处理 3,3-二氨基丙烯酸乙酯 (2a) 得到 [g] 环化的 2-氨基吲哚-3-羧酸盐 21a-d。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872074

文献信息

• Synthesis of 2-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile Derivatives
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Antonio Maccioni

  DOI：10.1055/s-1991-26508

  日期：——

  2-Amino-4-dialkylamino- or -4-ethoxy-6-methylthio-5-pyrimidinecarbonitriles 3 are obtained through a base-induced reaction between 3-amino-3-(dialkylamino)propenenitriles 1 and N-[bis (methylthio)methylene] cyanamide (2).

  通过 3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈 1 和 N-[双（甲硫基）亚甲基]氰酰胺（2）之间的碱诱导反应，可获得 2-氨基-4-二烷基氨基-或-4-乙氧基-6-甲硫基-5-嘧啶甲腈 3。
• Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1859 - 1862
  作者：Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Maccioni, Antonio、Plumitallo, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiproliferative activity of 2,6-Dibenzylamino-3,5-dicyanopyridines on human cancer cell lines
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Lilliu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.07.005

  日期：2005.12

  A new series of 2,6-dibenzylamino-3,5-dicyanopyridines were synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activity toward cell lines of nine different types of human cancer. Some of newly prepared compounds demonstrated remarkable anticancer activity against most of the tested subpanel tumor cell lines. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• Synthesis of 3-EWG-Substituted 2-Amino-5-hydroxyindoles via Nenitzescu Reaction
  作者：Reinhard Troschütz、Jens Landwehr

  DOI：10.1055/s-2005-872074

  日期：——

  A series of primary ketene aminals 2, substituted with an electron-withdrawing group were reacted with 1,4-benzoquinone (1) yielding new 3-EWG-substituted 2-amino-5-hydroxyindoles 3a-f. Treatment of ethyl 3,3-diaminoacrylate (2a) with naphthoquinone (20a) and heteroaromatic quinones 20b-d afforded [g]annulated 2-aminoindole-3-carboxylates 21a-d.

  一系列被吸电子基团取代的伯烯酮缩醛胺 2 与 1,4-苯醌 (1) 反应生成新的 3-EWG-取代的 2-氨基-5-羟基吲哚 3a-f。用萘醌 (20a) 和杂芳族醌 20b-d 处理 3,3-二氨基丙烯酸乙酯 (2a) 得到 [g] 环化的 2-氨基吲哚-3-羧酸盐 21a-d。