2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: SWNQQEKUBGWZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid 、 perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid 、 perfluoro-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  全氟化单体和它的前体的多维NMR表征

  摘要：

  全氟化单体（全氟-2-亚甲基-4,5-二甲基-1,3-二氧戊环），它的前体（全氟-2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环-2-羧酸），以及他们的烃前体（甲基2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环-2-羧酸酯），制备并通过1D-和先进的2D NMR技术分析。对于这两种全氟化化合物，其可能的异构体的结构通过2D NMR光谱证实。由于大19 ˚F光谱窗口，本研究中使用的相关光谱（COZY）和核Overhauser效应光谱（NOESY）实验的选择性版本，以提供更好的分辨率和灵敏度。此外，梯度异核单量子相干谱的新变体（gHSQC）序列是成功的，用于观察两键19˚F 13 Ç相关性。与梯度异核多键相关光谱法（gHMBC）光谱相比，2 Ĵ FC gHSQC频谱被大大简化由于缺乏引起的多量子相干性分裂的。定量1 H或19 ˚F1D NMR被用于证实共振分配和计算的异构体的比率。全氟化的化合物的构型的组合物和它

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.12.008

文献信息

• Multidimensional NMR characterization of perfluorinated monomer and its precursors
  作者：Bo Zhang、Linlin Li、František Mikeš、Yasuhiro Koike、Yoshiyuki Okamoto、Peter L. Rinaldi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.12.008

  日期：2013.3

  as their hydrocarbon precursor (methyl 2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane-2-carboxylate), were prepared and studied by 1D- and advanced 2D NMR techniques. For both perfluorinated compounds, the structures of their possible isomers were proven by 2D NMR spectroscopy. Due to the large 19F spectral window, this study used selective versions of the correlation spectroscopy (COSY) and nuclear Overhauser effect

  全氟化单体（全氟-2-亚甲基-4,5-二甲基-1,3-二氧戊环），它的前体（全氟-2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环-2-羧酸），以及他们的烃前体（甲基2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环-2-羧酸酯），制备并通过1D-和先进的2D NMR技术分析。对于这两种全氟化化合物，其可能的异构体的结构通过2D NMR光谱证实。由于大19 ˚F光谱窗口，本研究中使用的相关光谱（COZY）和核Overhauser效应光谱（NOESY）实验的选择性版本，以提供更好的分辨率和灵敏度。此外，梯度异核单量子相干谱的新变体（gHSQC）序列是成功的，用于观察两键19˚F 13 Ç相关性。与梯度异核多键相关光谱法（gHMBC）光谱相比，2 Ĵ FC gHSQC频谱被大大简化由于缺乏引起的多量子相干性分裂的。定量1 H或19 ˚F1D NMR被用于证实共振分配和计算的异构体的比率。全氟化的化合物的构型的组合物和它