摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2'-nitrophenyl)-1H-indazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2'-nitrophenyl)-1H-indazole
英文别名
3-(o-Nitrophenyl)indazol;3-(2-nitro-phenyl)-1(2)H-indazole;3-(2-nitrophenyl)-1H-indazole
3-(2'-nitrophenyl)-1H-indazole化学式
CAS
——
化学式
C13H9N3O2
mdl
——
分子量
239.233
InChiKey
PWFWDKCYRSXBQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2'-nitrophenyl)-1H-indazolepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.5h, 生成 3-(2'-nitrophenyl)indazole-1-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    3-芳基吲唑-1-乙酸的合成及体外潜在抗菌作用的研究
    摘要:
    背景:吲唑乙酸及其药学上可接受的盐已被宣称可用作抗炎,止痛和退热药。它们可有效治疗呼吸系统疾病,例如哮喘,支气管炎,过敏和阻塞性肺疾病。 目标:我们在这里报告有关3-芳基吲唑-1-乙酸衍生物的设计,合成,结构和体外抗菌活性的可行研究。通过3-芳基吲唑的烷基化合成一系列化合物。 方法:研究合成的化合物对体外微生物生长的影响。通过肉汤稀释法,发现所有合成的化合物均对一定范围的革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(志贺氏志贺氏菌,大肠杆菌)具有抗菌活性。 结果:合成的化合物具有与氟喹诺酮类药物相当的抗菌活性,某些化合物具有更好的活性。这些发现表明3-芳基吲哚-1-乙酸作为抗菌化合物具有很大的潜力。 结论:3-芳基吲哚-1-乙酸是强效的抗菌剂,优于它们各自的对3-革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有中等活性的3-芳基吲唑。
    DOI:
    10.2174/1570180815666180702152259
点击查看最新优质反应信息