N-{4-[(2,4-diamino-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-phenethyl}-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[(2,4-diamino-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-phenethyl}-acetamide
• 英文别名: N-[2-[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]amino]phenyl]ethyl]acetamide；N-[2-[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methylamino]phenyl]ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₈O
• 分子量: 352.399
• InChiKey: SHJHFXRBORUTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-氨基苯基)乙基]乙酰胺 、 盐酸 、 、 、 、 、 、 sodium hydroxide 、 、 、 6-溴乙基-喋啶-2,4-二胺 、 、 在 氮气 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 water ethanol 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the pure product in about 50% recovery的产率得到N-{4-[(2,4-diamino-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-phenethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Method of making pteridine compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种制备类似于甲氨蝶呤的黄嘌呤化合物的方法。将2,4-二氨基-6-黄嘌呤-甲醇.multidot.HBr与三苯基膦二溴化物或三溴化磷反应，形成6-(溴甲基)-2,4-二氨基黄嘌呤氢溴酸盐，然后用N-[4-(甲氨基)-苯甲酰基]-L-谷氨酸（对于甲氨蝶呤）或N-(4-氨基苯甲酰基)-L-谷氨酸（对于氨甲喋呤）的功能基替换分子中的溴原子。

  公开号：

  US04079056A1

文献信息

• US4077957A
  申请人：——

  公开号：US4077957A

  公开（公告）日：1978-03-07
• US4079056A
  申请人：——

  公开号：US4079056A

  公开（公告）日：1978-03-14