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3-bromo-4-methoxystyrene oxide | 258267-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-methoxystyrene oxide
英文别名
2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)oxirane
3-bromo-4-methoxystyrene oxide化学式
CAS
258267-66-2
化学式
C9H9BrO2
mdl
——
分子量
229.073
InChiKey
OLNJPULVTGZQSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺3-bromo-4-methoxystyrene oxide 反应 18.0h, 生成 3-bromo-4-methoxy-α-<methyl>benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    取代的6-氯-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因的多巴胺能活性。
    摘要:
    合成了6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因并将其评估为中枢和周围多巴胺受体的激动剂。这些苯并ze庚因是通过将某些氨基醇环化,然后将前体的7,8-二甲氧基基团脱甲基为7,8-儿茶酚部分而制备的。通过测量对肾血流量的影响并计算伴随的肾血管阻力变化,确定了麻醉狗的多巴胺能活性的初步证据。最有效的化合物在1-苯基上含有羟基或在3'位置被氯,甲基或三氟甲基取代。中心多巴胺能活性的证据是通过测量黑质病变的大鼠的旋转效应以及体外测定大鼠纹状体腺苷酸环化酶的刺激而获得的。具有最佳中枢多巴胺能活性的化合物通常是亲脂性最高的苯并ze庚因,它们被取代在1-苯基的3'位置,并含有3-N-甲基或3-N-烯丙基。
    DOI:
    10.1021/jm00346a005
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Methodology for Preparing 5-Chloro- and 5-Bromotryptamines and Tryptophanes, and Its Application to the Synthesis of (±)-Bromochelonin B
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8721
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文献信息

  • S-Methylidene agents: preparation of chiral non-racemic heterocycles
    作者:David C. Forbes、Sampada V. Bettigeri、Samit A. Patrawala、Susanna C. Pischek、Michael C. Standen
    DOI:10.1016/j.tet.2008.10.019
    日期:2009.1
    Reaction of sulfur ylide with aldehyde, imine, and ketone functionality affords the desired three-membered heterocycle in excellent yield. The sulfur ylide is generated in situ upon decarboxylation of carboxymethylsulfonium betaine functionality. Of the seven carboxymethylsulfonium betaine derivatives surveyed, the highest level of conversion of π-acceptor to heterocycle was obtained with the one having
    硫叶立德与醛、亚胺和酮官能团的反应以优异的产率提供所需的三元杂环。在羧甲基锍甜菜碱官能团脱羧后原位生成硫叶立德。在调查的七种羧甲基锍甜菜碱衍生物中,π-受体转化为杂环的水平最高,其中含有S-甲基和S-苯基官能团与硫代乙酸酯衍生物结合。涉及羧甲基锍甜菜碱官能团脱羧的亚甲基氮丙啶化和环氧化以反应方案、转化水平和范围的优势补充了现有技术。虽然在亚胺官能团的氮丙啶化中观察到中等水平的非对映控制,但使用 Jacobsen 的 Co(II)-salen 络合物解析的四种环氧乙烷均以高产率和对映选择性获得。分离出的手性非外消旋环氧乙烷分别以 3-溴-4-甲氧基苯甲醛和 3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,正式合成 chelonin B 和考布他汀。
  • Synthesis of 1-Methoxyindoles and Related Analogs of Pimprinine, (±)-Chelonin A and B, Based on 1-Hydroxyindole Chemistry
    作者:Masanori Somei、Kazuko Aoki、Yoshiyuki Nagahama、Katsuko Sugaya、Yuki Maeda、Haruhiko Sato、Kyoko Nakagawa (Goto)
    DOI:10.3987/com-19-14031
    日期:——
    The total synthesis of pimprinine, (+/-)-chelonin A and B, and their analogs are achieved based on 1-hydroxyindole chemistry.
  • Dopaminergic activity of substituted 6-chloro-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
    作者:Francis R. Pfeiffer、James W. Wilson、Joseph Weinstock、George Y. Kuo、Pamela A. Chambers、Kenneth G. Holden、Richard A. Hahn、Joseph R. Wardell、J. Tobia Alfonso
    DOI:10.1021/jm00346a005
    日期:1982.4
    calculating the accompanying changes in renal vascular resistance. The most potent compounds contained an hydroxyl group on the 1-phenyl group or were substituted at the 3' position with a chloro, methyl, or trifluoromethyl group. Evidence for central dopaminergic activity was obtained by measuring rotational effects in rats lesioned in the substantia nigra and also in an in vitro assay which measured stimulation
    合成了6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因并将其评估为中枢和周围多巴胺受体的激动剂。这些苯并ze庚因是通过将某些氨基醇环化,然后将前体的7,8-二甲氧基基团脱甲基为7,8-儿茶酚部分而制备的。通过测量对肾血流量的影响并计算伴随的肾血管阻力变化,确定了麻醉狗的多巴胺能活性的初步证据。最有效的化合物在1-苯基上含有羟基或在3'位置被氯,甲基或三氟甲基取代。中心多巴胺能活性的证据是通过测量黑质病变的大鼠的旋转效应以及体外测定大鼠纹状体腺苷酸环化酶的刺激而获得的。具有最佳中枢多巴胺能活性的化合物通常是亲脂性最高的苯并ze庚因,它们被取代在1-苯基的3'位置,并含有3-N-甲基或3-N-烯丙基。
  • A Novel Methodology for Preparing 5-Chloro- and 5-Bromotryptamines and Tryptophanes, and Its Application to the Synthesis of (±)-Bromochelonin B
    作者:Masanori Somei、Masakazu Hasegawa、Koji Yamada、Yoshiyuki Nagahama
    DOI:10.3987/com-99-8721
    日期:——
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