2-(β-L-(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(β-L-(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 260.271
• InChiKey: FVRDYQYEVDDKCR-AXMZGBSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(β-L-(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到2-(β-L-(+)-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1

文献信息

• EP1027359A4
  申请人：——

  公开号：EP1027359A4

  公开（公告）日：2001-07-25
• MONOCYCLIC L-NUCLEOSIDES, ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1027359A2

  公开（公告）日：2000-08-16
• US6130326A
  申请人：——

  公开号：US6130326A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6552183B1
  申请人：——

  公开号：US6552183B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• US6573248B2
  申请人：——

  公开号：US6573248B2

  公开（公告）日：2003-06-03